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TUNEL检测服务|实验技术服务
日期：2024-12-23 10:31
浏览次数：320
摘要：关键词:TUNEL检测服务|实验技术服务
简介：世界****TUNEL检测服务|实验技术服务原装**，质量保证,价格优惠。
TUNEL检测服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时，我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面，我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌：TUNEL检测服务|实验技...
关键词:TUNEL检测服务|实验技术服务
简介：世界****TUNEL检测服务|实验技术服务原装**，质量保证,价格优惠。
TUNEL检测服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时，我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面，我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌：TUNEL检测服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程：
器材与试剂
1、器材：光学显微镜及其成像系统、摇床、组化笔、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的移液器及枪头等。
2、试剂：试剂盒含TdT 2×、Biotinylated标记的dUTP、标记streptavidin的HRP、SSC 20×、Proteinase k、DAB 20×、DAB底物Buffer 20×、H2O2 20×；
自备试剂：
（1）1×PBS（pH 7.4，2.5L=20.0157g 137mM NaCl+0.499552g 2.68mM KCl+0.50013075g 1.47mM KH2PO4+7.253337g 8.1mM Na2HPO4），115℃×15 min；
（2）0.85%NaCl 500 ml=4.25 g Nacl+500 ml三蒸水，115 ℃×15 min；
（3）4%多聚甲醛500 ml=20 g多聚甲醛+500 ml PBS在65 ℃水箱中3 h多，再放入4 ℃保存。
（4）DNase I buffer：40 mM Tris-HCl （pH 7.9）+10 mM NaCl+6 mM MgCl2+10 mM CaCl2；
（5）Proteinase K buffer：100 mM Tris-HCl （pH 8.0）+50 mM EDTA；
（6）DNase 1（原液1000 U/ml按1：99DNase 1缓冲液稀释至10 U/ml）；
（7）DAB工作液（临用前配制，5ul 20×DAB+1ul 30%H2O2+94 ul PBS）
（8）20 μg/ml Proteinase K工作液（按1：500稀释贮存液1 mg/ml）。
（9）另外，双蒸水、无菌0.85%NaCl、二甲苯、梯度乙醇（100、95、85、70、50%）、苏木素。
实验步骤
1、脱蜡：用二甲苯浸洗5 min×2次；
2、水化：用梯度乙醇（100%×5 min、100%×3 min、95%×3 min、85%×3 min、70%×3 min、50%×3 min）；
3、浸洗：0.85%NaCl×5 min⇒PBS洗5 min；
4、固定：浸入4%多聚甲醛15 min；
5、浸洗：PBS 5 min×2次；
6、细胞通透：用每片100 ul 20 μg/ml Proteinase K处理组织15（10~30） min RT；
7、浸洗：PBS洗5 min；
8、固定： 浸入4%多聚甲醛5 min；
9、浸洗：PBS 5 min×2次；
10、平衡：加100 ul平衡液，湿盒平衡10（5~10） min；
11、制备TUNEL反应混合液：处理组用1ul rTdT+1ul 生物素标记的dUTP+98 ul平衡液混匀；而阴性对照组不加rTdT，改为三蒸水；阳性对照组先加入100ul DNase 1 缓冲液孵育5 min，甩掉液体后再加100 ul DNase 1（10 U/ml）酶切10 min，用去离子水冲洗4次，PBS浸洗5 min，后面步骤从第10步开始。
12、标记反应：加100ul TUNEL反应混合液于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37 ℃×1 h。
13、终止反应：浸入2×SSC 15 min；
14、浸洗：PBS 5 min×3次；
15、封闭POD：浸入0.3%H2O2 15 min；
16、浸洗：PBS 5 min×3次；
17、酶标反应：加100 ul streptavidin标记HRP（按1：500 PBS稀释）30 min；
18、浸洗：PBS 5 min×3次；
19、DAB显色（避光）：加100 ulDAB混合液（50 ulDAB+50 ulDAB底物缓冲液+50 ul H2O220×+950 ul三蒸水）10 min左右，镜下出现浅棕色背景时。
20、用去离子水冲洗几次；
21、用苏木素复染，3 s左右后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水（50、70、85、95、100、100%各1 min）、二甲苯透明1 min×2次、中性树胶封片。
22、加一滴PBS或甘油在视野下，用光学显微镜观察凋亡细胞（共计200~500个细胞）并拍照。可结合凋亡细胞形态特征来综合判断（未染色细胞变小，胞膜完整但出现发泡现象，晚期出现凋亡小体，贴壁细胞出现邹缩、变圆、脱落；而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化，核膜裂解，染色质分割成块状/凋亡小体）。
简介：世界****TUNEL检测服务|实验技术服务原装**，质量保证,价格优惠。
TUNEL检测服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时，我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面，我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌：TUNEL检测服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程：
器材与试剂
1、器材：光学显微镜及其成像系统、摇床、组化笔、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的移液器及枪头等。
2、试剂：试剂盒含TdT 2×、Biotinylated标记的dUTP、标记streptavidin的HRP、SSC 20×、Proteinase k、DAB 20×、DAB底物Buffer 20×、H2O2 20×；
自备试剂：
（1）1×PBS（pH 7.4，2.5L=20.0157g 137mM NaCl+0.499552g 2.68mM KCl+0.50013075g 1.47mM KH2PO4+7.253337g 8.1mM Na2HPO4），115℃×15 min；
（2）0.85%NaCl 500 ml=4.25 g Nacl+500 ml三蒸水，115 ℃×15 min；
（3）4%多聚甲醛500 ml=20 g多聚甲醛+500 ml PBS在65 ℃水箱中3 h多，再放入4 ℃保存。
（4）DNase I buffer：40 mM Tris-HCl （pH 7.9）+10 mM NaCl+6 mM MgCl2+10 mM CaCl2；
（5）Proteinase K buffer：100 mM Tris-HCl （pH 8.0）+50 mM EDTA；
（6）DNase 1（原液1000 U/ml按1：99DNase 1缓冲液稀释至10 U/ml）；
（7）DAB工作液（临用前配制，5ul 20×DAB+1ul 30%H2O2+94 ul PBS）
（8）20 μg/ml Proteinase K工作液（按1：500稀释贮存液1 mg/ml）。
（9）另外，双蒸水、无菌0.85%NaCl、二甲苯、梯度乙醇（100、95、85、70、50%）、苏木素。
实验步骤
1、脱蜡：用二甲苯浸洗5 min×2次；
2、水化：用梯度乙醇（100%×5 min、100%×3 min、95%×3 min、85%×3 min、70%×3 min、50%×3 min）；
3、浸洗：0.85%NaCl×5 min⇒PBS洗5 min；
4、固定：浸入4%多聚甲醛15 min；
5、浸洗：PBS 5 min×2次；
6、细胞通透：用每片100 ul 20 μg/ml Proteinase K处理组织15（10~30） min RT；
7、浸洗：PBS洗5 min；
8、固定： 浸入4%多聚甲醛5 min；
9、浸洗：PBS 5 min×2次；
10、平衡：加100 ul平衡液，湿盒平衡10（5~10） min；
11、制备TUNEL反应混合液：处理组用1ul rTdT+1ul 生物素标记的dUTP+98 ul平衡液混匀；而阴性对照组不加rTdT，改为三蒸水；阳性对照组先加入100ul DNase 1 缓冲液孵育5 min，甩掉液体后再加100 ul DNase 1（10 U/ml）酶切10 min，用去离子水冲洗4次，PBS浸洗5 min，后面步骤从第10步开始。
12、标记反应：加100ul TUNEL反应混合液于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37 ℃×1 h。
13、终止反应：浸入2×SSC 15 min；
14、浸洗：PBS 5 min×3次；
15、封闭POD：浸入0.3%H2O2 15 min；
16、浸洗：PBS 5 min×3次；
17、酶标反应：加100 ul streptavidin标记HRP（按1：500 PBS稀释）30 min；
18、浸洗：PBS 5 min×3次；
19、DAB显色（避光）：加100 ulDAB混合液（50 ulDAB+50 ulDAB底物缓冲液+50 ul H2O220×+950 ul三蒸水）10 min左右，镜下出现浅棕色背景时。
20、用去离子水冲洗几次；
21、用苏木素复染，3 s左右后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水（50、70、85、95、100、100%各1 min）、二甲苯透明1 min×2次、中性树胶封片。
22、加一滴PBS或甘油在视野下，用光学显微镜观察凋亡细胞（共计200~500个细胞）并拍照。可结合凋亡细胞形态特征来综合判断（未染色细胞变小，胞膜完整但出现发泡现象，晚期出现凋亡小体，贴壁细胞出现邹缩、变圆、脱落；而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化，核膜裂解，染色质分割成块状/凋亡小体）。