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侵袭小室实验服务|实验技术服务
日期:2024-12-24 03:28
浏览次数:254
摘要:关键词:侵袭小室实验服务|实验技术服务
简介:世界****侵袭小室实验服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
侵袭小室实验服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:侵袭小室实验服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
侵袭...
关键词:侵袭小室实验服务|实验技术服务
简介:世界****侵袭小室实验服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
侵袭小室实验服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:侵袭小室实验服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
侵袭小室小室制备
① 包被基底膜:
用50mg/LMatrigel 1:8稀释液包被Transwell小室底部膜的上室面,4℃风干。如果需要在下室面铺FN的话,可将200ul枪头的**剪掉,吸取FN均匀涂抹在小室的下面。用胶原(collagen)的话,一般配成0.5mg/ml,直接用枪吸了涂在膜上。
② 水化基底膜:
吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/LBSA的无血清培养液,37℃,30min。
另有tianjin_glioma战友提供的方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9ug/ul) 60-80µl (注意体积不可太大,以刚把聚碳酸酯膜浸湿为*好),置37℃ 30min使Matrigel聚合成凝胶。
有基质胶的Transwell小室制备
Chemicon公司的ECM550系列说明书要求,将小室放入培养板中,在上室加入300µl预温的无血清培养基,室温下静置15-30min,使基质胶再水化。再吸去剩余培养液。
制备细胞悬液
① 制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿12-24h,进一步去除血清的影响。但这一步并不是必须的。
② 消化细胞,终止消化后离心弃去培养液,用PBS洗1-2遍,用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至1-10×105。
具体实验时采用密度要自己摸索,因为不同细胞,其侵袭能力是不同的。个人经验,细胞量过多,穿过膜的细胞会过多过快,如果*后用计数法统计结果的话将难以计数;而过少的话,可能还没到检测的时间点,所有的细胞都已穿过,因此*少也要保证在收样的时候,上室内还要有一定量的细胞存在。
个人认为,对照组和处理尽量不要分开计数,因为细胞数目的差异会严重影响实验结果。如果需要对细胞预处理而不得不分开计数,那么计数一定要多重复几次,力求准确,尽量保证对照组和处理组细胞密度一致。
接种细胞
① 取细胞悬液100-200µl加入Transwell小室,不同公司的、不同大小的Transwell小室对细胞悬液量有不同要求,请参考说明书。24孔板小室一般200µl。
② 24孔板下室一般加入500µl含FBS或趋化因子的培养基,不同的培养板加的量有不同要求,具体请参考说明书。这里要特别注意的是,下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了,在种板的时候要特别留心,一旦出现气泡,要将小室提起,去除气泡,再将小室放进培养板。
③ 培养细胞:常规培养12-48h(主要依癌细胞侵袭能力而定)。时间点的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外,处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。
通过给细胞染色,可在镜下计数细胞
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞
② 染色:常用的染色方法有结晶紫染色、台肦蓝染色、Giemsa染色、苏木精染色、伊红染色等。
3421 ( 24孔,孔径5.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:5.0μm。48个/箱 720/1100 1,535
3422 ( 24孔,孔径8.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:8.0μm。48个/箱 760/1100 1,535
3413 ( 24孔,孔径0.4um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 850/1220 1,730
3415 ( 24孔,孔径3.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 750/1098 1,535
3401 ( 12孔,孔径0.4um) 滤膜直径:12mm;滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 950/1275 1,780
3402 ( 12孔,孔径3.0um) 滤膜直径:12mm;滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 950/1266 1,780
3412 ( 6孔,孔径0.4um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:0.4μm。24个/箱 711/968 1,350
3414 ( 6孔,孔径3.0um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:3.0μm。24个/箱 1000/968 1,350
3428 ( 6孔,孔径8.0um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:8.0μm。24个/箱 710/968 1,350
3419 Transwell皿(膜直径75mm,孔径0.4um) 滤膜直径:75mm;滤膜孔径:0.4μm。12个/箱,1个/皿,12个皿/箱 3,100
3420 Transwell皿(膜直径75mm,孔径3.0um) 滤膜直径:75mm;滤膜孔径:3.0μm。12个/箱,1个/皿,12个皿/箱 3,100
3450 (6孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:24mm,滤膜孔径:0.4μm。24个/箱 440/615 860
3452 (6孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:24mm,滤膜孔径:3.0μm。24个/箱 950
3460 (12孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:12mm,滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 810/1171 1,635
3462 (12孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:12mm,滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 1,820
3470 (24孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:6.5mm,滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 1200/1220 1,700
3472 (24孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:6.5mm,滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 1,700
简介:世界****侵袭小室实验服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
侵袭小室实验服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:侵袭小室实验服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
侵袭小室小室制备
① 包被基底膜:
用50mg/LMatrigel 1:8稀释液包被Transwell小室底部膜的上室面,4℃风干。如果需要在下室面铺FN的话,可将200ul枪头的**剪掉,吸取FN均匀涂抹在小室的下面。用胶原(collagen)的话,一般配成0.5mg/ml,直接用枪吸了涂在膜上。
② 水化基底膜:
吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/LBSA的无血清培养液,37℃,30min。
另有tianjin_glioma战友提供的方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9ug/ul) 60-80µl (注意体积不可太大,以刚把聚碳酸酯膜浸湿为*好),置37℃ 30min使Matrigel聚合成凝胶。
有基质胶的Transwell小室制备
Chemicon公司的ECM550系列说明书要求,将小室放入培养板中,在上室加入300µl预温的无血清培养基,室温下静置15-30min,使基质胶再水化。再吸去剩余培养液。
制备细胞悬液
① 制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿12-24h,进一步去除血清的影响。但这一步并不是必须的。
② 消化细胞,终止消化后离心弃去培养液,用PBS洗1-2遍,用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至1-10×105。
具体实验时采用密度要自己摸索,因为不同细胞,其侵袭能力是不同的。个人经验,细胞量过多,穿过膜的细胞会过多过快,如果*后用计数法统计结果的话将难以计数;而过少的话,可能还没到检测的时间点,所有的细胞都已穿过,因此*少也要保证在收样的时候,上室内还要有一定量的细胞存在。
个人认为,对照组和处理尽量不要分开计数,因为细胞数目的差异会严重影响实验结果。如果需要对细胞预处理而不得不分开计数,那么计数一定要多重复几次,力求准确,尽量保证对照组和处理组细胞密度一致。
接种细胞
① 取细胞悬液100-200µl加入Transwell小室,不同公司的、不同大小的Transwell小室对细胞悬液量有不同要求,请参考说明书。24孔板小室一般200µl。
② 24孔板下室一般加入500µl含FBS或趋化因子的培养基,不同的培养板加的量有不同要求,具体请参考说明书。这里要特别注意的是,下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了,在种板的时候要特别留心,一旦出现气泡,要将小室提起,去除气泡,再将小室放进培养板。
③ 培养细胞:常规培养12-48h(主要依癌细胞侵袭能力而定)。时间点的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外,处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。
通过给细胞染色,可在镜下计数细胞
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞
② 染色:常用的染色方法有结晶紫染色、台肦蓝染色、Giemsa染色、苏木精染色、伊红染色等。
3421 ( 24孔,孔径5.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:5.0μm。48个/箱 720/1100 1,535
3422 ( 24孔,孔径8.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:8.0μm。48个/箱 760/1100 1,535
3413 ( 24孔,孔径0.4um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 850/1220 1,730
3415 ( 24孔,孔径3.0um) 滤膜直径:6.5mm;滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 750/1098 1,535
3401 ( 12孔,孔径0.4um) 滤膜直径:12mm;滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 950/1275 1,780
3402 ( 12孔,孔径3.0um) 滤膜直径:12mm;滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 950/1266 1,780
3412 ( 6孔,孔径0.4um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:0.4μm。24个/箱 711/968 1,350
3414 ( 6孔,孔径3.0um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:3.0μm。24个/箱 1000/968 1,350
3428 ( 6孔,孔径8.0um) 滤膜直径:24mm;滤膜孔径:8.0μm。24个/箱 710/968 1,350
3419 Transwell皿(膜直径75mm,孔径0.4um) 滤膜直径:75mm;滤膜孔径:0.4μm。12个/箱,1个/皿,12个皿/箱 3,100
3420 Transwell皿(膜直径75mm,孔径3.0um) 滤膜直径:75mm;滤膜孔径:3.0μm。12个/箱,1个/皿,12个皿/箱 3,100
3450 (6孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:24mm,滤膜孔径:0.4μm。24个/箱 440/615 860
3452 (6孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:24mm,滤膜孔径:3.0μm。24个/箱 950
3460 (12孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:12mm,滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 810/1171 1,635
3462 (12孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:12mm,滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 1,820
3470 (24孔,聚酯透明膜,0.4um) 滤膜直径:6.5mm,滤膜孔径:0.4μm。48个/箱 1200/1220 1,700
3472 (24孔,聚酯透明膜,3.0um) 滤膜直径:6.5mm,滤膜孔径:3.0μm。48个/箱 1,700