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双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务
日期:2024-12-24 09:28
浏览次数:240
摘要:关键词:双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务
简介:世界****双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
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关键词:双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务
简介:世界****双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
双向(2-D)电泳技术服务
血清:Gibco血清,胎牛血清,小牛血清;gibco血清,胎牛血清,小牛血清 培养基:Gibco培养基,gibco培养基 细胞培养基 微生物培养基
GIBCO | gibco | ATCC | ScienCell | CellResearchCorp | 血清 | 牛血清 | 马血清 | 牛血清白蛋白 | 血清白蛋白 | 细胞 | 干细胞 | 淋巴细胞
白细胞 | 小细胞肺癌 | 上皮细胞 | 癌细胞 | 细胞培养 | 口腔上皮细胞 | 胚胎干细胞 | 细胞因子
实验设备
双向电泳是目前为止*有效、使用*多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
一、蛋白质组学双向电泳技术服务项目:
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案
2.各种规格胶条长度的双向电泳
3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;
4.DIGE系统双向电泳。
5.图像分析
6.切胶质谱分析
二、服务说明
1.我们的实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.蛋白质组学实验的总体实验流程;
双向电泳服务结果提交
A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;
B: 实验结果凝胶扫描图片;
C:电泳凝胶(可收费干胶);
D:剩余样本。
说明:
1. 样品制备指可用通常程序处理的原样,如样品较特殊(需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩),价格将视进一步处理的难度和耗材用量另行商定;
2. 建议客户提供的原样(组织、细胞、菌体等)湿重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物,则浓度不少于4ug/ul,总量不少于5mg;
3. 样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行;
4. 图象处理与切胶主要是手工操作成本。
实验介绍:
双向电泳将等电聚焦电泳和SDS-PAGE相结合,即先进行等电聚焦电泳,然后再进行SDS-PAGE,经染色得到二维分布的蛋白质图谱。
实验流程:
样本制备→固相预制胶条水化→**向等电聚焦(IEF)→胶条平衡→**向SDS-PAGE电泳→凝胶染色检测→图片扫描
客户方需提供:
细胞,组织或蛋白。
实验周期:5-10天
简介:世界****双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:双向(2-D)电泳技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程:
双向(2-D)电泳技术服务
血清:Gibco血清,胎牛血清,小牛血清;gibco血清,胎牛血清,小牛血清 培养基:Gibco培养基,gibco培养基 细胞培养基 微生物培养基
GIBCO | gibco | ATCC | ScienCell | CellResearchCorp | 血清 | 牛血清 | 马血清 | 牛血清白蛋白 | 血清白蛋白 | 细胞 | 干细胞 | 淋巴细胞
白细胞 | 小细胞肺癌 | 上皮细胞 | 癌细胞 | 细胞培养 | 口腔上皮细胞 | 胚胎干细胞 | 细胞因子
实验设备
双向电泳是目前为止*有效、使用*多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
一、蛋白质组学双向电泳技术服务项目:
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案
2.各种规格胶条长度的双向电泳
3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;
4.DIGE系统双向电泳。
5.图像分析
6.切胶质谱分析
二、服务说明
1.我们的实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.蛋白质组学实验的总体实验流程;
双向电泳服务结果提交
A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;
B: 实验结果凝胶扫描图片;
C:电泳凝胶(可收费干胶);
D:剩余样本。
说明:
1. 样品制备指可用通常程序处理的原样,如样品较特殊(需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩),价格将视进一步处理的难度和耗材用量另行商定;
2. 建议客户提供的原样(组织、细胞、菌体等)湿重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物,则浓度不少于4ug/ul,总量不少于5mg;
3. 样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行;
4. 图象处理与切胶主要是手工操作成本。
实验介绍:
双向电泳将等电聚焦电泳和SDS-PAGE相结合,即先进行等电聚焦电泳,然后再进行SDS-PAGE,经染色得到二维分布的蛋白质图谱。
实验流程:
样本制备→固相预制胶条水化→**向等电聚焦(IEF)→胶条平衡→**向SDS-PAGE电泳→凝胶染色检测→图片扫描
客户方需提供:
细胞,组织或蛋白。
实验周期:5-10天