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企业信息
第8年
- 入驻时间: 2014-08-19
- 联系人:业务代表
- 电话:400-968-7988
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联系时,请说明易展网看到的
- Email:fuwu@bioleaf.com
文章详情
(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务
日期:2024-11-28 11:54
浏览次数:333
摘要:关键词:(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务
简介:世界****(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时,我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面,我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验...
关键词:(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务
简介:世界****(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时,我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面,我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
实验描述
载体特色:
1、携带cspA低温诱导启动子,11度低温 诱导,促进蛋白溶解,增加可溶性蛋白几率
2、携带SD序列,增加蛋白起始密码子翻译效率
3、构建TEE序列,转录增强,增加蛋白表达水平
4、AMP抗性筛选
载体特色:
1、携带cspA低温诱导启动子,11度低温 诱导,促进蛋白溶解,增加可溶性蛋白几率
2、携带SUMO融合蛋白,形成三级空间结构,有助于蛋白形成正确折叠
3、SUMO酶特异性切割融合蛋白,重组蛋白N端无氨基酸残留
4、Kan抗性筛选
原核蛋白表达纯化服务内容
1、靶基因序列设计,密码子优化
2、靶蛋白cDNA阅读框的设计和全长基因的合成
3、表达载体的构建
4、质粒的转化和高表达菌株的筛选
5、摇瓶培养,诱导表达
6、蛋白的纯化
7、蛋白浓度与纯度检测
实验流程
1、根据实验要求,进行人工合成全基因或克隆靶基因,并亚克隆到原核表达载体中。*后向客户提供质粒及测序报告。
2、质粒的转化和高表达菌株的筛选,通过SDS-PAGE蛋白电泳结果或者WB检测目的条带
3、采用较合理的纯化方案,纯化获得1-3mg左右蛋白
4、对蛋白纯度,浓度等检测,按照客户要求进行分装或冻干
5、提供实验数据报告
1、无污染的含表达载体的重组质粒,*小量不得低于100ng
2、原始质粒图谱及序列文件
3、插入基因后质粒的商业测序报告
4、目标蛋白质相关信息
5、其他具体细节要求
注:本服务旨针对已经自行尝试过蛋白表达小试,但却出现蛋白无表达/表达量偏低、或者表达蛋白为包涵体的研究人员,进行表达条件的优化,以获取高表达蛋白或者可溶性蛋白。
简介:世界****(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务原装**,质量保证,价格优惠。
(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧,承诺客户不成功不收费。在获得重组蛋白产品的同时,我们也会提供相应的原始数据和原始图片,不需要再额外花费精力重复实验。另一方面,我们所有的实验数据真实可信,我们提供原始的表达菌株和克隆质粒,客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌:(原核)可溶蛋白表达技术服务|实验技术服务 http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
实验描述
载体特色:
1、携带cspA低温诱导启动子,11度低温 诱导,促进蛋白溶解,增加可溶性蛋白几率
2、携带SD序列,增加蛋白起始密码子翻译效率
3、构建TEE序列,转录增强,增加蛋白表达水平
4、AMP抗性筛选
载体特色:
1、携带cspA低温诱导启动子,11度低温 诱导,促进蛋白溶解,增加可溶性蛋白几率
2、携带SUMO融合蛋白,形成三级空间结构,有助于蛋白形成正确折叠
3、SUMO酶特异性切割融合蛋白,重组蛋白N端无氨基酸残留
4、Kan抗性筛选
原核蛋白表达纯化服务内容
1、靶基因序列设计,密码子优化
2、靶蛋白cDNA阅读框的设计和全长基因的合成
3、表达载体的构建
4、质粒的转化和高表达菌株的筛选
5、摇瓶培养,诱导表达
6、蛋白的纯化
7、蛋白浓度与纯度检测
实验流程
1、根据实验要求,进行人工合成全基因或克隆靶基因,并亚克隆到原核表达载体中。*后向客户提供质粒及测序报告。
2、质粒的转化和高表达菌株的筛选,通过SDS-PAGE蛋白电泳结果或者WB检测目的条带
3、采用较合理的纯化方案,纯化获得1-3mg左右蛋白
4、对蛋白纯度,浓度等检测,按照客户要求进行分装或冻干
5、提供实验数据报告
1、无污染的含表达载体的重组质粒,*小量不得低于100ng
2、原始质粒图谱及序列文件
3、插入基因后质粒的商业测序报告
4、目标蛋白质相关信息
5、其他具体细节要求
注:本服务旨针对已经自行尝试过蛋白表达小试,但却出现蛋白无表达/表达量偏低、或者表达蛋白为包涵体的研究人员,进行表达条件的优化,以获取高表达蛋白或者可溶性蛋白。