molzym试剂产品：DNA 富集和分离上海玉博生物科技有限公司

molzym试剂产品：DNA 富集和分离

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产品名称：molzym试剂产品：DNA 富集和分离
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简单介绍

molzym试剂产品：DNA 富集和分离

产品描述

病原体 DNA 富集和分离

MolYsis™试剂盒是提供富集微生物 DNA 以直接分析人类和动物样本中病原体的理想选择。这些试剂盒针对各种体液进行评估，如血液、脑脊液、滑液抽吸物、BAL 和其他标本。

特点及优点：

从体液中去除宿主（人类/动物）DNA
细jun和真jun DNA 的富集
去除 PCR 抑制剂
广泛裂解革兰氏阳性、革兰氏阴性细jun和真jun
缓冲液和试剂无污染
0.2 至 1 ml 或 5 ml 样品体积

MolYsis™是一种独特的系统，可从复杂的临床样本（如血液、抽吸物和其他体液）中靶向分离微生物 DNA。宿主细胞的选择性裂解和释放的宿主 DNA 的降解避免了非特异性引物结合，从而大大提高了 PCR 或实时 PCR 分析病原体的灵敏度和特异性。有关详细信息，请参阅技术。该套件系列允许处理 0.2 至 1 ml 或 5 ml 范围内的样品。

Molzym 提供用于宿主 DNA去除的预处理MolYsis™ Basic试剂盒，可与实验室中建立的任何微生物 DNA 分离试剂盒结合使用，包括手动和自动系统。

所述MolYsis™全试剂盒系列提供协议的整个过程，从预治liao宿主DNA耗尽微生物DNA分离。

molzym试剂产品：DNA 富集和分离

MolYsis™ 技术也适用于组织和拭子样本。使用Ultra-Deep Microbiome Prep试剂盒时，可以使用≤1 ml 的液体和组织样本。Ultra-Deep Microbiome Prep10试剂盒为 1-10 ml 的体积和组织提供了*高的灵活性。

所有试剂盒成分，包括缓冲液、试剂和耗材，都经过质量检查，没有微生物 DNA 污染。这确保了精que的分子分析。

MolYsis™ 试剂盒与 Molzym 的无 DNA PCR/实时 PCR 试剂和检测分析、MolTaq 16S/18S、Hot-Moltaq 16S/18S 和 Mastermix 16S/18S 试剂盒上乘结合。

自动化：微生物 DNA 的富集和分离过程也可以完全自动化。单击此处了解更多信息。

订单信息：molzym试剂产品：DNA 富集和分离

套件	样本	样本量	订单号。	报价请求
宿主 DNA 耗竭
MolYsis™ Basic5	液体活检	0.2-1 毫升或 5 毫升	D-301-050、D-301-100	申请表
宿主 DNA 消耗和微生物 DNA 分离
MolYsis™ Complete5	液体活检	0.2-1 毫升或 5 毫升	D-321-050、D-321-100
从液体和组织标本中去除宿主 DNA 和微生物 DNA
超深层微生物组准备	液体活检和组织	≤1 毫升和组织	G-020-025、G-020-050
超深层微生物组 Prep10	液体活检和组织	1-10 毫升和纸巾	G-030-025、G-030-050

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请通过info@molzym.com查询更多详细信息、应用和参考，或致电 +49 (0) 421 / 69 61 62 15 或访问我们的博客。

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下载通过测序在临床和其他标本中发现的微生物的开放列表

精选参考：

Krohn S、Zeller K、Böhm S、Chatzinotas A、Harms H、Hartmann J、Heidtmann A、Herber A、Kaiser T、Treuheit M、Hoffmeister A、Berg T、Engelmann C (2018)生物中念珠jun属的分子定量和分化肝硬化患者标本。公共科学图书馆一号 13(6)，e0197319。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29897895

Schmidt K、Mwaigwisya S、Crossman LC、Doumith M、Munroe D、Pires C、Khan AM、Woodford N、Saunders NJ、Wain J、O'Grady J、Livermore DM（2017）直接从临床鉴定细jun病原体和抗jun素耐药性基于纳米孔的宏基因组测序。J Antimicrob Chemother 2017；72：104-114。https://doi.org/10.1093/jac/dkw397

Thoendel M, Jeraldo PR, Greenwood-Quaintance KE, Yao JZ, Chia N, Hanssen AD, Abdel MP, Patel R (2016)宏基因组全基因组测序的微生物 DNA 富集工具的比较。微生物学方法杂志 127 (2016) 141–145。http://dx.doi.org/10.1016/j.mimet.2016.05.022

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