优点：
v 全自动运行
v 长时间自控，低维护量，低运行成本
v 低药剂消耗，预备时间短
v 维护简单，不需特殊的电工培训
v 电气部分和水力部分完全隔离
v 采用微电脑控制处理单元,全自动运行
v 背光LCD显示，可显示读值和O.D 曲线，可存储400组数据
v 具有自我诊断功能，能识别是否缺少水样。
v 标准4-20mA模拟输出，选件RS232及相应软件可与本地或远程PC相连接,以实现远程控制
测量原理和流程图：
若有必要，样品经过过滤后，把样品泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，首先注入酸**剂R1；然后把混合后的样品加热至95℃，把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐；其次再注入氧化剂R2进行UV消解，把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐；之后，微处理器开始按顺序添加药品，为了使P-PO4发生显色反应，首先加入显色药剂，再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。进行充分药品混合和反应后，分析仪在660或880nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。
测量原理
比色法：高温酸化&UV消解，钼酸盐/抗坏血酸反应
比色计
双光束检测器
测量类型
循环测量
测量间隔
可编程
测量时间
*小45分钟
测量范围
0-3/5/10/20/50/100/200ppmP，其它量程也可
检测限
优于满量程的4%（执行美国环保署计算方法）
重现性
优于4%
信号输出
标准4—20mA模拟输出，*大负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选
信号输入
1路分析，1路校正
报警
1路高限报警，1路校正
样品和废液的输送
无压；样品温度：10-30℃
药剂更换
3~4周根据运行温度有所改变
环境温度
10—30℃
防护等级
IP55
硬件
PC104工业标准，集成键盘，RS232（选件）
电源
供电电源：220VAC；分析仪：12VDC；
重量
33kg（不包括药剂）
尺寸
800×450×300 mm(h×w×d)