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细胞计数结果一致性不过关？

细胞计数结果一致性不过关？

对于细胞计数和活力分析的方法，有极度依赖人工的传统的显微镜计数法，也有较大程度依赖操作者经验的半自动计数法，当然，还有无人为误差的“无差”全自动计数法。

无论您使用的是哪种计数方法，实验结果一致性都是保证实验数据有效性的基本要求。这需要从2个方面着手：

测试一致性
做过实验的都了解，对于需要有代表性的测试，一是保证取样要具有代表性，二是保证测试时要具有代表性，这样才能保证*终测试结果真实反映待测样品的情况。尤其是低样品浓度时，更应该能够保证测试结果的一致性。

全自动细胞计数的样品分析体积是人工计数的15到30倍，因此，其一次测试就相当于完成了人工方法的15到30倍，百图拍照，统计的细胞数达上万个以上，大大降低了取样误差，成功提高了数据统计上的可靠性。而标准的测试流程，保证了细胞在一个水平线上进行处理和分析，大大降低了样品处理和测试分析的误差，成功提高了数据分析的准确性。

我们以一MSC细胞为例，样品本身浓度较低，在不同稀释倍数下，按优化后的测试参数进行全自动测试分析，可获得准确的高重复、稳定的测试结果。

仪器间一致性
对于实验室不同仪器间的测试来讲，它们之间的一致性又如何呢？对于我们使用者来说，答案是：仪器间的一致性要好，这样我们才能放心使用并相信每一台仪器测试后的结果，才能建立稳定的细胞测试和监测平台。

我们以一CHO细胞为例（原液和稀释一倍后），使用三台Vi-CELL系列仪器按标准的测试参数进行全自动测试分析，每台仪器均测试12次，取平均值进行仪器间比较。通过数据我们可以看到，仪器间测试结果的一致性均很高，远远低于允许的10%误差。

在此基础上，我们按稀释到80%、60%、40%、30%、20%、10%分别测试做图，绘制仪器间相关性曲线，可看到可靠的仪器间一致性。

Vi-CELL系列不同仪器间的测试误差

通过对“测试一致性”和“仪器间一致性”的分析，我们不难发现，全自动细胞计数和活力分析方法在细胞培养过程中的优势：

全自动细胞计数和活力分析法在台盼蓝染色的基础上，结合先进的液体处理技术和成像技术，无需手动混样、染色、上样、插板，从“始”至“终”皆为标准化的全自动测量，保证了细胞测试更加规范、准确和稳定。同时，完善的电子签名和数据记录以及试剂的可溯源和时时监测，也保证了全自动细胞计数符合21 CFR Part 11及GMP的要求，为各生物制药公司的高标准、高要求提供了保障，为您的实验一致性保驾护航。

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