近年来的科学研究发现炎症已经与一些肿瘤的发生联系了起来，而且炎症的应答和消除研究也获得了越来越多的成果，来自加州大学医学院和哈佛医学院的研究人员就在这些方面获得新成果。
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研究人员发现脂质调节剂Resolvins有可能是一种**炎症疼痛的新型镇痛药，可以缓解炎症带的疼痛，并作用于脊柱以预防慢性疼痛。这一研究成果公布在《NatureMedicine》杂志上。
Resolvins是*近发现的自然存在的小分子脂质介质，由ct卜3脂肪酸二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）氧化产生，研究显示这种分子可抑制急性和慢性炎症反应，可能适用于**一系列**，其中包括**、心血管**及多种眼科**。之前的一项研究就表明，Resolvins和保护素可以从omega-3 ( n-3 ) PUFA以不同方式直接衍生的**脂类调节物。
在*新的文章中，研究人员发现，由n-3脂肪酸所产生的两种脂质调节剂RvE1和RvD1能缓解小鼠的疼痛症状，这说明这些脂质调节剂有可能是一种**炎症疼痛的新型镇痛药，可以缓解炎症带的疼痛。
关节炎和术后痛等是一种因组织损伤所引发的炎症疼痛，组织损伤所释放的物质会增强炎症并在脊柱中发生作用导致慢性疼痛。研究发现在缓解疼痛方面，RvE1是它的父辈化合物力量的1万倍，而且，一种人工合成的化合物Chemerin所需要结合的受体与RvE1和RvD1一样，这种人工化合物也能明显降低疼痛症状。除了**症效用之外，他们还发现RvE1可作用于脊柱以预防因神经元活动所导致的长久性慢性疼痛。而且，这种止痛作用并不会影响正常的疼痛反应。
另外一项研究中，研究人员剖析炎症与癌症相关性，为炎症诱发癌症的概念找到了新的证据。
慢性炎症可以促进癌症的发生和发展，并参与癌症的发生、生长和转移的各个病理过程。并有人提出，癌症也是一种慢性炎症性**。现已发现一些炎症促进肿瘤的传导途径和关键分子，如NF-kb/IKK、STATs、PPAR、AID（Aktivation Induced CytidineDeaminase）等。应用一些**剂和靶向**可以控制肿瘤的发生和发展。
流行病学调查发现，过胖与肥胖者患癌症的几率比正常人高，为了研究肥胖与癌症间的关联，研究人员以肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）为研究对象，对HCC患者进行分析，研究肥胖与HCC间的分子关联机制。据悉，HCC是肥胖者*易患的癌症之一。研究发现，无论是食源性的肥胖还是遗传性的肥胖都具有促进HCC发生的可能。MichaelKarin研究小组以小鼠为模型，分析发现，肥胖会导致肿瘤促进因子IL-6与TNF表达量升高，这两种因子可促进肝脏炎症发生，并且激活致癌转录因子STAT3。肥胖常诱发慢性的炎症**应答，炎症**应答反过来促进IL-6与TNF更进一步的表达，使得癌症发生几率更高。
原文检索：
Resolvins RvE1 and RvD1 attenuate inflammatory pain via centraland peripheral actionsInflammatory pain, such as arthritis pain, is a growing healthproblem1. Inflammatory pain is generally treated with opioids andcyclooxygenase (COX) inhibitors, but both are limited by sideeffects. Recently, resolvins, a unique family of lipid mediators,including RvE1 and RvD1 derived from omega-3 polyunsaturated fattyacid, have shown marked potency in treating disease conditionsassociated with inflammation2, 3. Here we report that peripheral(intraplantar) or spinal (intrathecal) administration of RvE1 orRvD1 in mice potently reduces inflammatory pain behaviors inducedby intraplantar injection of formalin, carrageenan or completeFreund's adjuvant (CFA), without affecting basal pain perception.Intrathecal RvE1 injection also inhibits spontaneous pain and heatand mechanical hypersensitivity evoked by intrathecal capsaicin andtumor necrosis factor-α (TNF-α). RvE1 has anti-inflammatoryactivity by reducing neutrophil infiltration, paw edema andproinflammatory cytokine expression. RvE1 also abolishes transientreceptor potential vanilloid subtype-1 (TRPV1)- and TNF-α–inducedexcitatory postsynaptic current increases and TNF-α–evokedN-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor hyperactivity in spinaldorsal horn neurons via inhibition of the extracellularsignal–regulated kinase (ERK) signaling pathway. Thus, we show apreviously unknown role for resolvins in normalizing the spinalsynaptic plasticity that has been implicated in generating painhypersensitivity. Given the potency of resolvins and the well-knownside effects of opioids and COX inhibitors, resolvins may representnew analgesics for treating inflammatory pain