长期以来，由于滥用***导致**耐药，产生所谓的“超级**”，已成为一个全球医疗卫生难题。中科院生物物理研究所研究员黄亿华团队的一项*新研究成果，为研发能够攻克“超级**”的新型***铺平了道路，使铲除“超级**”成为可能。《自然》近日在线发表了这项重要成果。
此前研究发现，有超过半数的抗药菌株是由一类“革兰氏阴性**”引起的。这类**外膜主要由脂多糖组成。脂多糖又称内**，不仅是外膜的主要成分，也是导致炎症反应以及人体天然**反应的主要原因，由一位德国微生物学家于19世纪末发现。美国科学家布鲁斯·博伊特勒因发现人体细胞膜上的脂多糖受体而荣获2011年诺贝尔生理与医学奖。
黄亿华领导的科研团队经过几年艰苦努力，在激烈的国际竞争中，率先解析了一种致病菌“福氏志贺菌”外膜上的脂多糖转运组装膜蛋白复合体的高分辨率晶体结构。这不仅是外膜蛋白结构生物学领域的一个重大突破，也是**脂多糖生成这一研究领域的一个重要进展。
“目前，瑞士科学家已经研发出一种可以抑制**外膜生成的**，而且这种**可能通过抑制外膜上的脂多糖转运组装膜蛋白复合体的功能而发挥作用。因此，我们的研究成果将为进一步优化这类****，以及研发新型的抗革兰氏阴性****提供重要的结构信息。”黄亿华表示，以这种膜蛋白复合体为靶点的**与目前普遍使用的***相比具有一个无可替代的优越性，就是这类**发挥作用无需进入到**的胞质中，并可以绕开**质膜上的许多排药泵的干扰，从而可以显着地提高药效。