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	鬼笔环肽染色	鬼笔环肽是一种双环七肽，早发现的环状肽之一，是从鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离出来的。通过结合和稳定纤维状肌动蛋白（F-actin）发挥功能，并有效防止肌动蛋白纤维解聚。由于其与F-肌动蛋白的紧密和选择性结合，从而显示微丝骨架在细胞中的分布，因此含鬼笔环肽的荧光标记已广泛用于生物显微技术中。
	DAPI单染	DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。
	HOECHST染色	Hoechst 33342 Staining Dye Solution 是一种用于在荧光显微镜下标记 DNA 的荧光染料。该产品可用于荧光显微镜、微孔板、比色皿和流式细胞仪应用。它还可用于通过绘制标准排放-含量曲线来检测样本 DNA 的含量。
	WGA染色	麦胚凝集素（WGA）是一种与N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸结合的凝集素。它是目前研究多、应用广泛的一类凝集素。由于WGA与糖缀合物结合，其衍生物和缀合物被广泛用于标记细胞膜和纤维化瘢痕组织，用于荧光成像和分析。
	Fluoro-Jade C染色（绿色）	鉴于神jing退行性疾病致病因素的多样性。阻断一个或两个途径不能明显减少神jing元的功能障碍和损失。随着对神jing退行性疾病研究的不断深入，利用多途径、多靶点的优势zhi疗，对改善神jing退行性疾病患者的症状，调理脑功能，起到很好的zhi疗作用。另一方面，神jing退行性疾病发病所伴随的病理变化是不可逆的，在患者出现认知障碍时，病程往往已到中晚期，此时zhi疗只能减缓疾病的发展，不能从根本上逆转神jing网络的损伤。因此，对于神jing退行性疾病应该尽量做到早诊断、早zhi疗，防止疾病进一步发展。
	Edu染色	细胞增殖是活细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征，是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下，通过DNA复制等反应，完成细胞分裂的过程。增殖检测一般是分析分裂中的细胞数量的变化，进而反应细胞的生长状态及活性，细胞增殖检测主要分为四类：DNA合成检测、代谢活性检测、细胞增殖相关抗原检测和ATP浓度检测。细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如药物处理、放射性或紫外线照射、培养条件变化等。细胞活性检测指标通常包括细胞膜对核酸染料的通透性、代谢活性、膜电位等。细胞活性的检测相当于细胞增殖能力的测定，采用特殊的试剂测定细胞的代谢活力或细胞代谢产物，通过检测细胞的氧化还原活性反映细胞增殖能力，属于间接检测细胞增殖能力的方法。细胞增殖的研究方法有很多，主要包括:MTT、MTS、CCK8、Edu等，其中EdU检测方
	BrdU荧光染色	一类是直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞增殖能力，如Ki67、BrdU以及EdU细胞增殖检测等；一类是通过测定活性细胞数目来间接反映细胞增殖能力，如MTT、CCK-8等。直接测定DNA合成是细胞增殖检测的准确方法之一，是测定物质毒性、评估药物安quan评价、细胞健康的基本方法，其中常用的方法有BrdU标记法。
	免疫荧光染色	在组织或细胞内形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受外来激发光的照射而发生明亮的荧光（黄绿色或橘红色），可以看见荧光所在的组织细胞，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定量技术测定含量
	ROS染色	活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）是在机体进行正常有氧代谢时产生的一类氧化性物质，它们由氧组成，具有高度的活性和活泼的性质。这些物质包括超氧阴离子（O2-）、过氧化氢（H2O2）、羟自由基（OH-）、臭氧（O3）和单线态氧（1O2），由于它们携带不成对的电子，因此表现出强烈的化学反应活性。
	TUNEL检测	TUNEL检测：TUNEL是一种用来检测细胞凋亡（apoptosis）的分析方法。如果您对我们的TUNEL检测感兴趣或有疑问，欢迎来电咨询。
	激光共聚焦	激光共聚焦：荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可以获得样品不同深度层次的图像，这些图像信息都储于计算机内，通过计算机分析和模拟，就能显示细胞样品的立体结构。如果您对我们的激光共聚焦感兴趣或有疑问，欢迎来电咨询。
	免疫组化检测	免疫组化检测又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原��通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜的显像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质。如果您对免疫组化检测技术感兴趣，欢迎来电咨询。
	细胞爬片	细胞爬片就是让玻片浸在细胞培养基内，细胞在玻片上生长，主要用于组织学，冰冻切片，细胞涂片。如果您对我们的细胞爬片感兴趣或有疑问，欢迎来电咨询，我们将热情为您服务。
	冰冻切片	冰冻切片实验步骤：固定，脱水，提到脱水，透明，浸蜡，包埋，切片。冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到硬度，然后进行切片的方法；因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。
	流式细胞分选	流式细胞分选技术是利用流式细胞分选仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术，它可根据发射光的荧光强度和波长将发光颗粒亚群分开并可实现单克选，对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离，分选后的细胞能直接用于培养、植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等。
	免疫组化	根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如链霉亲和素等）结合，后通过光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而进行对抗原进行定位。
	组织切片	免疫组化实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片（病理切片和组织芯片）和冰冻切片，后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。其中石蜡组织切片是制作组织标本比较常用的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；还能长期存档，供回顾性研究；石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有的影响，但可进行抗原修复，是免疫组化中比较好的组织标本制作方法。
	特殊染色	病理特殊染色主要是为识别组织细胞中各种不同的组分（胶原、网状纤维、弹性纤维、肌肉、纤维素、淀粉等），利用各种特定染料进行染色,也是进行辅助诊断、科研病理实验的手段之一。
	HE染色	苏木精-伊红染色（Hematoxylin and Eeosin staining）简称HE染色。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。易于被碱性或酸性染料着色的性质分别称为嗜碱性和嗜酸性；若于两种染料的亲和力都不强，则称中性。一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色法显示出来，是形态学常用的染色方法。
	病理检测	病理学是研究疾病发**展中机体的形态结构、机能和代谢等方面变化及其规律的科学，为诊断和防治疾病提供必要的理论基础，是当前发表学科中用到的主要论证方法之一。具体内容包括：免疫组化、HE染色、特殊染色、免疫荧光、原位杂交、透射镜、扫描电镜等。

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