ELISA试剂盒实践与采选
经过长期的阅览记录，ELISA的概念与操作办法现已能够娴熟的把握，但是不少教师发现，到了真实实践的时候却很容
易弄错。这到底是为什么呢？莫非是试剂盒的挑选出错了？其实ELISA试剂盒实践与采选并非难事.
一、ELISA标准曲线弱的原因
它们关于蛋白(抗原)的吸附才能是不同的。ELISA发生在固相外表，需求其有较强的吸附蛋白的才能，而培育细胞
的96孔板，尤其是用于培育粘附细胞的板子，都是经过特殊处理的，不能混用。假如换了板子标曲仍是欠好，就要
考虑关闭过程，标准样品和酶连二抗的问题了。
二、对试剂盒的供货商挑选，千万不要盲目跟风
现在国内的试剂盒供货商不在少数，大家也不能盲目跟风挑选。能够多听听身边人的建议。其实现在国产试剂盒技
能现已很老练了，甚至都快超越国外的那些试剂盒了技能水平。其实也需求大家功用尽力，保证国内产品也能够得
到快速的开展。科学实验讲究重复性，一般试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。在挑选试剂盒
时，要经过阅览相应的说明书或电话咨询厂家试剂盒的相关技能参数。
三、论试剂盒质料的重要性
首要影响**测定技能的根底在于抗原抗体之间的特异结合反响，所以任何上等的确诊试剂离不开上等的质料，曾
经用于**测定的抗原一般为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原**动物后取得的多克隆抗体和运用杂交瘤技能
得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则经过各种化学合成办法制备。
跟着商场的快速老练，现在我国关于酶联**吸附剖析办法研讨上的技能现已十分老练，现在由国内自主研制的试
剂盒和国外的试剂盒在质量能够相等，做出来的数据现已到达相同的技能指标。
ELISA试剂盒实践结果与正确的产品采选也是有着亲近的关系，每个过程的出错都是有原因的。
