HO-8910细胞

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml烧杯2个；
3、50ml离心筒2个 

4、培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台；

产品名称：卵巢癌细胞；HO-8910
形态特性：上皮样

生长特性：贴壁生长

特征特性：HO-8910细胞株是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中建立的。转移到裸鼠中形成的肿瘤集聚与患者原病灶处的形态一致。该细胞是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中分离建立的；移植到裸鼠中形成的肿瘤组织与患者原发病灶的形态一致。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。

培养条件：DMEM+10%FBS

传代方法：消化CQ-5分钟。1:2。3天内可长满。

公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

冻存培养基：

冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。

1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 

2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

培养细胞冻存方案：

以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 

1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。

2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。

3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。

4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。

注：离心速度和时间取决于细胞种类。

5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。

6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。

7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
盐呋喃它酮  分析标准品，99.8%Big ET(Mouse Big Endothelin) ELISA Kit  小鼠大内皮素豚鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)酶联吸附测定试剂盒

胭脂红标准溶液0.50mg/ml,溶剂：水F VIII -Ag(Mouse coagulation factor VIII related antigen) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原豚鼠间隙连接蛋白31(CX31)酶联吸附测定试剂盒

金标准溶液100.0μg/g，体:0.5mol/l盐F IX (Mouse Fcoagulation factor IX ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅸ豚鼠转录激活因子-2(ATF-2)酶联吸附测定试剂盒

钆标准溶液 1000µg/mL，体：10%HClF X (Mouse coagulation factor X ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅹ豚鼠肌**素(MYOG)酶联吸附测定试剂盒

三标准溶液0.001g/ml,溶剂:水vWF(Mouse von Willebrand Factor) ELISA Kit  小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子豚鼠肝脏胶原凝集素1(CLL1)酶联吸附测定试剂盒

三标准溶液0.0001g/ml,溶剂:水Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  小鼠前心钠肽豚鼠质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附测定试剂盒

人参皂苷Rg1纯度标准物质 99.6×10-2NT-proBNP(Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA Kit  小鼠N端前脑钠素豚鼠G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)酶联吸附测定试剂盒

alpha-六六六标准溶液50μg/ml,体::(4:1)PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit  小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物豚鼠型球蛋白A(sIgA)酶联吸附测定试剂盒

噻螨酮标准溶液 1.00mg/mlTAT(Mouse thrombin-antithrombin complex) ELISA Kit  小鼠凝血酶抗凝血酶复合物豚鼠皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)酶联吸附测定试剂盒

六标准溶液 0.103mg/ml，体：异辛烷ATR(Mouse anti-thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠抗凝血酶受体豚鼠E选择素(SELE)酶联吸附测定试剂盒

六标准溶液 0.101mg/ml，体：异辛烷TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠凝血酶受体豚鼠膜辅蛋白(MCP/CD46)酶联吸附测定试剂盒

钬标准溶液 1000μg/mL，体:10%HCLcTn- I (Mouse cardiac troponin I ) ELISA Kit  小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ豚鼠血管紧张素III(ANG III)酶联吸附测定试剂盒

β-六六六标准溶液 50.0µg/mL，体：:=4:1PI3K(Mouse Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit  小鼠肌3激酶豚鼠外显肽(Extein)酶联吸附测定试剂盒

δ-六六六标准溶液 50µg/mL，体：:=4:1Beta-EP(mouse Beta-Endorphin) ELISA Kit  小鼠β内肽豚鼠血小板亲和蛋白2(PKP2)酶联吸附测定试剂盒

水硬度标准溶液 45.0mmol/l(以CaCO3计)，体:0.1mol/L HClIMA(Mouse Ischemia Modified Albumin) ELISA Kit  小鼠缺血修饰白蛋白豚鼠孕烷受体(PXR)酶联吸附测定试剂盒
HO-8910细胞红色叶绿素降解产物还原酶Elisa试剂盒腺苷环化酶激活肽-38（抗原）Matriptase  蛋白裂解酶（一种新的癌因）抗体

胡萝卜素Elisa试剂盒BH3结构域凋亡诱导蛋白抗原Matrilin 1  软骨质蛋白抗体

环腺苷Elisa试剂盒腺苷环化酶激活肽6-38MATR3/Matrin 3  核质蛋白3抗体

活性氧Elisa试剂盒腺苷环化酶激活肽/血管活性肠肽受体（抗原）MATK  酪氨蛋白激酶分裂素抗体

肌激酶Elisa试剂盒腺苷环化酶激活肽受体（抗原）MATH1  肠道分化干MATH-1蛋白抗体

脱落Elisa试剂盒关节炎相关因Mast Cell Tryptase  肥大蛋白酶7抗体

几丁质酶Elisa试剂盒血小板源性生长因子-1（抗原）Mast Cell Chymase  肥大类糜蛋白酶1抗体

己糖激酶Elisa试剂盒血小板源性生长因子-B（抗原）Maspin  抑癌因抗体

交替氧化酶Elisa试剂盒血小板源性生长因子受体-A（抗原）MASP2  甘露聚糖结合凝集素丝氨肽酶2抗体
细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。