商品属性：
货号
规格
产品名称
A-PJ1169-50T
50T
30min植物基因组DNA提取试剂盒
产品介绍：
30min植物基因组DNA提取试剂盒该试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从多糖、多酚含量较高的植物组织样品中纯化出高纯度的 DNA。应用本试剂盒提取的 DNA 可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern 杂交等多种分子生物学实验。 注意事项： （1） 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。 （2）蛋白酶 K 和 Rnase A 长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6 个月），其它组分储存于室温。 （3）Plant AP2 含有 CTAB，室温储存会出现白色沉淀，使用前放置于 56℃水浴锅中溶解后使用。 （4）自备试剂：氯仿。 操作方法： （1）样本组织悬液制备研钵研磨法：在 1.5 ml EP 管中加入 600 μl 的 Plant AP1 裂解液，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。将研磨后的植物组织（干重 40~60 mg，湿重 150 mg）加入到 Plant AP1 裂解液中，漩涡震荡混合 15s。钢珠研磨法：在研磨 EP 管中加入 700 μl 的 Plant AP1 裂解液，加入植物组织（干重 50~80 mg，湿重 200 mg），并加入钢珠进行研磨，研磨完毕后，取 600 μl 的组织悬液到新的 1.5 ml EP 管中，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。 （2）向上述组织悬液中加入 250 μl Plant AP2 裂解液，漩涡混合 15s，56℃水浴锅（或室温）静置 5min，以消化 RNA。 （3）向上述溶液中加入 20 μl 蛋白酶 K，漩涡混合 10s，于56℃水浴锅（或室温）中消化 5~15min。 （4）13,000rpm 离心 5min，吸取 600 μl 上清到新的 1.5mlEP 管中，并加入 500μl 的氯仿，漩涡混合 15s。 （5）13,000rpm 离心 2min，溶液将分为无色上层水相DNA）、中间层（蛋白）和绿色下层油相（酚类）。 （6）吸取 400 μl 上层无色上清液到新的 1.5 ml EP 管中，并加入 450 μl 的 Plant LB3 溶液，漩涡 10s 后，倒入到吸附柱中，13,000rpm 离心 1min。 （7）倒掉废液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13,000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。 （8）将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心 2min，将残留的乙醇彻底甩干。 （9）将吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中，向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer，室温放置 1min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为基因组 DNA，冷冻保存。 公司正在出售的产品： T4 UvsY Protein 肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒 T4 DNA Ligase（T4连接酶） 肠炎沙门氏菌PCR检测试剂盒 sPfu DNA polymerase(2.5U/μl）高保真聚合酶 鸡伤PCR检测试剂盒 RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 无甘油 禽沙门氏菌PCR检测试剂盒 Rinbonuclease Inhibitor （RNase酶抑制剂） 哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒 qPCR MasterMix with UDG (Probe) 海德堡沙门氏菌PCR检测试剂盒 Prestained DL5000 DNA Marker（含5×DNA Loading buffer with GelRed）分子量标准 肯塔基沙门氏菌PCR检测试剂盒 pET-28a(+) Seamless Cloning Kit（线性化质粒） 火鸡沙门氏菌PCR检测试剂盒 pBM30 Toposmart Cloning Kit（TOPO克隆载体 原核表达） 蒙得维的沙门氏菌PCR检测试剂盒 pBM21快速克隆试剂盒（克隆载体 含基因） 新港沙门氏菌PCR检测试剂盒 pBM16A Toposmart Cloning Kit（T载体 TOPO克隆载体） 乙型副伤PCR检测试剂盒 M-MLV III Two-Step RT-PCR Kit 逆转录两步法通用试剂盒 丙型副伤PCR检测试剂盒 M-MLV 4 Reverse Transcriptase(200U/ul) 反转录酶 鸡白痢沙门氏菌PCR检测试剂盒 Long Taq DNA Polymerse(5U/ul) 长片段扩增聚合酶 圣保罗沙门氏菌PCR检测试剂盒 HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)无甘油 沙门氏菌通用PCR检测试剂盒 Hi T7 RNA Polymerase 鼠伤PCR检测试剂盒 Gibson无缝克隆试剂盒 伤PCR检测试剂盒 Elite唾液保存液 圣米吉尔海狮病毒PCR检测试剂盒 E.coli MutL protein 白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒 Dnase I(Rnase free) 札如病毒型PCR检测试剂盒 CTAB 植物基因组 DNA 快速提取试剂盒（磁珠法） 30min植物基因组DNA提取试剂盒寄生水霉PCR检测试剂盒 Bst 4.0 HNB Bead 神经肉孢子虫PCR检测试剂盒 Bst 2.1 DNA/RNA polymerase 肉孢子虫通用PCR检测试剂盒
30min植物基因组DNA提取试剂盒该试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从多糖、多酚含量较高的植物组织样品中纯化出高纯度的 DNA。应用本试剂盒提取的 DNA 可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern 杂交等多种分子生物学实验。
注意事项：
（1） 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。 （2）蛋白酶 K 和 Rnase A 长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6 个月），其它组分储存于室温。 （3）Plant AP2 含有 CTAB，室温储存会出现白色沉淀，使用前放置于 56℃水浴锅中溶解后使用。 （4）自备试剂：氯仿。
操作方法：
（1）样本组织悬液制备研钵研磨法：在 1.5 ml EP 管中加入 600 μl 的 Plant AP1 裂解液，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。将研磨后的植物组织（干重 40~60 mg，湿重 150 mg）加入到 Plant AP1 裂解液中，漩涡震荡混合 15s。钢珠研磨法：在研磨 EP 管中加入 700 μl 的 Plant AP1 裂解液，加入植物组织（干重 50~80 mg，湿重 200 mg），并加入钢珠进行研磨，研磨完毕后，取 600 μl 的组织悬液到新的 1.5 ml EP 管中，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。 （2）向上述组织悬液中加入 250 μl Plant AP2 裂解液，漩涡混合 15s，56℃水浴锅（或室温）静置 5min，以消化 RNA。 （3）向上述溶液中加入 20 μl 蛋白酶 K，漩涡混合 10s，于56℃水浴锅（或室温）中消化 5~15min。 （4）13,000rpm 离心 5min，吸取 600 μl 上清到新的 1.5mlEP 管中，并加入 500μl 的氯仿，漩涡混合 15s。 （5）13,000rpm 离心 2min，溶液将分为无色上层水相DNA）、中间层（蛋白）和绿色下层油相（酚类）。 （6）吸取 400 μl 上层无色上清液到新的 1.5 ml EP 管中，并加入 450 μl 的 Plant LB3 溶液，漩涡 10s 后，倒入到吸附柱中，13,000rpm 离心 1min。 （7）倒掉废液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13,000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。 （8）将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心 2min，将残留的乙醇彻底甩干。 （9）将吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中，向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer，室温放置 1min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为基因组 DNA，冷冻保存。
公司正在出售的产品：