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产品资料

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)
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  • 产品名称:DNA电泳套装(Marker100-2000-6)
  • 产品型号:D1009L1150
  • 产品展商:上海李记生物
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简单介绍
DNA电泳套装(Marker100-2000-6)包括低电渗片剂琼脂糖、GelRed Loading Buffer 5x、GelRed预染DNA Marker三个组分构成。具有**环保、经济实惠、 易于操作等优点, DNA电泳套装(Marker100-2000-6)其中琼脂糖凝胶为**研制,压片成型,**包装,不需称量,解决了由于反复开瓶称量,琼脂糖吸潮污染导致的试验重复性问题。GelRed Loading Buffer**解决了GelRed染料与溴酚蓝结合沉淀的问题,使GelRed可以直接加入上样缓冲液预染样品,**环保、降低GelRed使用成本80%以上,制胶全程不需要添加染料,简化制胶过程。GelRed预染DNA Marker配合Loading Buffer使用,凝胶不需添加然和染料。
产品描述

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)

产品名称

货号

规格

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价格(元)

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)

D1009L1150

100块胶

4℃

700

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)产品说明

本套装产品包括低电渗片剂琼脂糖GelRed Loading Buffer 5xGelRed预染DNA Marker三个组分构成。具有**环保、经济实惠、 易于操作等优点,套装中其中琼脂糖凝胶为**研制,压片成型,**包装,不需称量,解决了由于反复开瓶称量,琼脂糖吸潮污染导致的试验重复性问题。GelRed Loading Buffer**解决了GelRed染料与溴酚蓝结合沉淀的问题,使GelRed可以直接加入上样缓冲液预染样品,**环保、降低GelRed使用成本80%以上,制胶全程不需要添加染料,简化制胶过程。GelRed预染DNA Marker配合Loading Buffer使用,凝胶不需添加然和染料。

李记DNA电泳套装与常规产品比较

项目

李记DNA电泳套装

常规DNA电泳试剂

琼脂糖

品牌名称

低电渗**片剂琼脂糖

Biowest 琼脂糖

技术参数

0.5g/片独立压片封膜

电渗EEO(-mr)  ≤ 0.13

凝胶强度(1% gel) ≥1200 g/cm2

水分   ≤10%

硫化物(SO42-)   ≤ 0.15%

灰分    ≤ 0.5%

粉末包装,每次开瓶称量取用

电渗EEO(-mr)  ≤ 0.15

凝胶强度(1% gel) ≥750 g/cm2

水分   ≤10%

硫化物(SO42-)   ≤ 0.15%

灰分   ≤ 0.5%

价    格

180元

150元

DNA Ladder

品牌名称

李记GelRed预染Marker

TAKARA常规DNA Marker

技术参数

染料预染DNA片段

常规DNA片段

价    格

180元

180元

核酸染料

品牌名称

GelRed Loading Buffer 5x

EB

技术参数

**认证无毒环保

高毒性强烈致癌

价    格

150元/100块胶

0元(健康无价!)

综合比较

操作步骤

1)溶解琼脂糖、凝胶

2)样品配制

3)上样电泳

4)成像分析

1)称量琼脂糖

2)溶解琼脂糖

3)添加染料

4)凝胶

5)样品配制

6)上样电泳

7)成像分析

安 全 性

1)染料美国**认证

2)制胶全程不需染色

1)EB、青花类染料、吖啶橙均致癌

2)胶版含致癌染料,操作须全程防护

价    格

套餐价:380元

370元


注:(1)表中价格数据按100块1%凝胶用量分析; (2)对应产品琼脂糖(Biobest Agarose 111860)、DNA Ladder(Takara 3422A)信息均来至。 

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)运输与保存方法 

常温运输、4℃保存12个月,-20℃保存24个月。

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)使用方法 

1. 制胶 以制备50ml, 1%凝胶为例,按压取1片低渗琼脂糖,放入50ml缓冲液浸泡203分钟使之完全崩解,之后操作与粉末琼脂糖相同。(注意,不需添加任何染料。) 

2.染色 GelRed Loading Buffer与样品按照1:4体积比混合放置3-5分钟。 

3. 上样 样品与Marker按常规方法上样。 

4. 电泳、成像分析同常规做法。 

DNA电泳套装(Marker100-2000-6)注意:

常规上样,单个样品DNA上样量不会超过500ng,个别情况如果上样量超过1μg 会影响电泳迁移率,建议稀释后再上样。


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