大体系电融合系统 Hybrimune 哈佛生物

如果您对该产品感兴趣的话，可以
产品名称：大体系电融合系统
产品型号：Hybrimune
产品展商：BTX
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简单介绍

美国哈佛仪器旗下BTX公司自1983年成立以来，以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是一家生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品，而且拥有多至25种的配件,包括：电穿孔、电融合、活体导入配件等等，成为全球唯壹专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。

产品描述

BTX Hybrimune大容量融合系统含有独特设计的融合室、融合缓冲液、三相脉冲轰击，可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径，完成大体系的融合过程，这个过程由电脑软件控制。

Hybrimune系统会预先释放一个逐渐增加的交流脉冲，促使细胞形成串珠状态从而保证了细胞间的互相接触，为融合提供了良好的条件，然后直流脉冲的释放导致细胞膜的重新排列完成细胞融合，您可以根据需要自由调整电压强度，脉冲时间和脉冲次数以达到很好的融合效果，融合后系统再次释放逐渐减小的交流脉冲用以稳定融合细胞。Hybrimune系统的每个参数都可根据需求调整并存储调用，从而保证您的细胞融合实验拥有良好的细胞存活率和融合效率。

产品特性：

独特大体系融合室

2ml、9ml两种规格，2ml规格底部是透明的，可在显微镜下观察细胞的串珠状态

独特的融合缓冲液

保证高的融合效率和细胞存活率

三相脉冲轰击

可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径，完成大体系的融合过程

电脑软件控制

软件操作界面友好，参数设置完全由电脑控制

技术参数

技术参数
交流参数	预融合：独特的递增非正弦波形
	频率电压电压递增步幅脉冲时间	0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V，0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进
	融合后：独特的递减非正弦波形
	频率电压电压递减步幅脉冲时间	0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V，0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进
直流参数	方波
	电压脉冲时间脉冲次数脉冲间隔	100-1000V，5V 调进 20-1000μsec，10μsec调进 0-10次 0.125-10sec，0.001sec 调进
循环数	1-10组
操作温度	20 to 30 °C

融合室的规格：

参数	融合小室（优化参数）	融合小室
体系	2ml	9ml
外径	45.72 mm	45.72 mm
内经	38.10 mm	38.10 mm
间隙	3.81 mm	3.81 mm
高度	5 mm	18 mm
内经/外径	0.8333	0.8333

已发表文献：

O’shannessy, DJ, et al. Novel antibody probes for the characterization of endosialin/TEM-1. Oncotarget. 2016 Oct;7(43): 69420-69435.

Zhao Q, et. al. A novel function of CXCL10 in mediating monocyte production of proinflammatory cytokines. J Leukoc Biol. 2017 Nov;102(5): 1271-1280.

Zuchero, YJY, Chen X, Bien-Ly N, Bumback D. Discovery of novel blood-brain barrier targets to enhance brain uptake of therapeutic antibodies. Neuron. 2016 Jan;89(1): 70-82.

Lobito AA, et al. Murine insulin growth factor-like (IGFL) and human IGFL1 proteins are induced in inflammatory skin conditions and bind to a novel tumor necrosis factor receptor family member, IGFLR1. J Biol Chem. 2011 May 27;286(21): 18969-81

Lobito AA, et al. An optimized electrofusion-based protocol for generating virus-specific human monoclonal antibodies. J Immunol Methods. 2008 Jul;336(2): 142-51.

Li J, et al. Human antibodies for immunotherapy development generated via a human B cell hybridoma technology. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Mar;103(10): 3557-62.

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