Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50 为 60 μM
1、产品物理参数： 常用名 斯普利特麻一辛 英文名 Splitomicin CAS号 5690-03-9 分子量 198.217 密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 383.6±17.0 °C at 760 mmHg 分子式 C13H10O2 熔点 73-74.5℃ 闪点 161.2±18.4 °C 2、技术资料： 体内研究 Splitomicin（80 mg/kg，每24小时腹腔注射5天，小鼠）可增强动脉血管壁中的组织因子（TF）活性，并加速光化学损伤模型中颈动脉血栓的形成[2]。动物模型：12-14周龄的C57BL/6小鼠平均体重27g[2]剂量：80mg/kg给药：每24小时腹膜内注射5天结果：与对照相比，小鼠颈动脉TF活性增加。 3、斯普利特麻一辛物理化学性质 密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 383.6±17.0 °C at 760 mmHg 熔点 73-74.5℃ 分子式 C13H10O2 分子量 198.217 闪点 161.2±18.4 °C 精-确质量 198.068085 PSA 26.30000 LogP 3.03 外观性状 solid 蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C 折射率 1.656 储存条件 避光，阴凉干燥处，密封保存 稳定性 常温常压下稳定 分子结构 1、 摩尔折射率：58.00 2、 摩尔体积（m3/mol）：157.9 3、 等张比容（90.2K）：422.9 4、 表面张力（dyne/cm）：51.4 5、 极化率（10 -24cm 3）：22.99
1、产品物理参数：
常用名
斯普利特麻一辛
英文名
Splitomicin
CAS号
5690-03-9
分子量
198.217
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
383.6±17.0 °C at 760 mmHg
分子式
C13H10O2
熔点
73-74.5℃
闪点
161.2±18.4 °C
2、技术资料：
体内研究
Splitomicin（80 mg/kg，每24小时腹腔注射5天，小鼠）可增强动脉血管壁中的组织因子（TF）活性，并加速光化学损伤模型中颈动脉血栓的形成[2]。动物模型：12-14周龄的C57BL/6小鼠平均体重27g[2]剂量：80mg/kg给药：每24小时腹膜内注射5天结果：与对照相比，小鼠颈动脉TF活性增加。
避光，阴凉干燥处，密封保存
常温常压下稳定
1、 摩尔折射率：58.00
2、 摩尔体积（m3/mol）：157.9
3、 等张比容（90.2K）：422.9
4、 表面张力（dyne/cm）：51.4
5、 极化率（10 -24cm 3）：22.99
4、斯普利特麻一辛英文别名 Splitomicin 1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-one 1,2-Dihydro-3H-benzo[f]chromen-3-one MFCD03792600 3H-Naphtho[2,1-b]pyran-3-one, 1,2-dihydro-