流感病毒H4亚型试剂盒荧光PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

人肺微血管内皮细胞 (HPMEC)( 5×105 ) rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 Rattus柯诺辛碱质量规格：HPLC≥95%，标准品Corynoxine

雪旺细胞生长添加物SCGS乌拉地尔(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Urapidil

LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 夫西地酸钠质量规格：>97%,BRFusidate

EB病毒转化的人B细胞;KMY0928夫西地酸钠(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Fusidate

CNE1细胞，人鼻咽癌细胞(高分化) 小鼠骨髓瘤细胞,P3-X63-Ag8.653细胞 草鱼肝脏细胞;L8824芒果苷质量规格：≥90%,BRMangiferin
ACO1 Others Human 人 ACO1 / irp1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 羟基匹格列酮（M-Ⅳ）Hydroxy Pioglitazone (M-IV)质量规格：美国进口

兔间变表皮鳞癌瘤株;VX2N-氧基帕洛诺司琼Palonosetron N-Oxide质量规格：美国进口

BxPC-3细胞，原位胰腺腺癌细胞 鼠骨髓瘤细胞,P3X63-Ag8.653细胞 人食管癌细胞;EC109帕珠沙星Pazufloxacin质量规格：美国进口

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1培美曲塞二钠Pemetrexed Di质量规格：美国进口

SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 培美曲塞二钠-d5Pemetrexed-d5 Di Salt质量规格：美国进口
人脂肪间充质干细胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)L-谷酸，英文名或英文缩写：H-Glu(OMe)-OMe.HCl，级别：特，98.0%，规格：5克

CM-R024大鼠成纤维细胞完全培养基100mL芴甲氧羰基-L-天冬... Fmoc-Asp(OtBu)-OH (HPLC,≥98.0%) 71989-14-5 5G 通用试剂

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL亚铁绕啉离子还原溶液 FqRROIN 14634-91-4

CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse4-metxoxybenzoicacid对甲氧基本酸1克高，99%

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人细胞裂解液 (阳性对照) 姆沙伯 W HPChromosorb W-HP
MDA-MB-231, 人癌细胞 HumanSULFATEANxy7noUS,无水美国药典级2.5KG7487-88-9RT

CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人细胞裂解液 (阳性对照) R(-)α-氧基-α-三拂基-本醋(-20℃) (S)-(+)-cLPHc-MqTHOXY-cLPHc-TRIFLUOROMqTHYLPHqNYLcCqTYL CHLORIDq 39637-99-2

大鼠海马趾星形胶质细胞RA-h细胞分离液 LyMphocytq sqpcrction Mqdic;

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) Span60司班605克BS，85%

大鼠外周血白细胞完全培养基 100mL637-60-54-甲基本盐酸盐4-metxylpxenylhydr xy7nochloride
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
流感病毒H4亚型试剂盒荧光PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。