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产品资料

副流感病毒试剂盒荧光PCR法

副流感病毒试剂盒荧光PCR法
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:副流感病毒试剂盒荧光PCR法
  • 产品型号:XG-R63289
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
副流感病毒试剂盒荧光PCR法保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述

PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断
灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内**的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品名称

副流感病毒试剂盒荧光PCR

规格

50T

货号

XG-R63289

检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 变色酸钠,铬变酸二钠Chromotropic acid di salt dihydrate质量规格:AR

人虹膜色素上皮细胞HIPEpiC溴百里酚蓝钠盐Bromothymol blue  salt质量规格:AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 特地唑胺游离碱Tedizolid free base质量规格:>98%,BR

大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA质量规格:>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性细胞白血病T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭**清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐,水合MBTH  hydrate质量规格:>98%,BR
CL-0141LLC-MK2(
恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×2二甲亚砜(>99.0%(GC))Dimethyl Sulfoxide质量规格:>99.0%(GC)

B16-F1细胞,鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C111,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格:>98.0%(GC)

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2A66,p110α抑制剂A66质量规格:>98%,BR

CXADR Others Human CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) SC-514;IKK-2抑制剂SC514质量规格:>98%,BR

绵羊肺细胞;OAR-L1γ-环糊精 γ-Cyclodextrin质量规格:>98%,BR
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21磺胺嘧啶钠shēng huà shì jì容量:100

5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系2.3-二安基97% 2,3-DIcMINOncphclqnq 771-97-1

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL苏丹Ⅳshēng huà shì jì容量:250毫克

卵巢癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)/1ml甘露醇录化钠琼脂shēng huà shì jì容量:250

PILRA Others Human PILR-alpha / PILRA 人细胞裂解液 (阳性对照) 18698-97-02-2-Bromo
SUP-B15(
Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌细胞)TEBUFFERPH7.0TE缓冲液012x1MLFrozen

T-106BIV型胶原酶(100mL酶解缓冲液)10mLN,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq120-2-4

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) BISTRISPROPAnepIS TRIS 100G

角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2TRIS-TRICINE-SDS,10XREADY-PACKTris-Tricine-SDS缓冲液粉末包蛋白组学级1 PackRT

AN3 CA细胞,人内膜腺癌细胞 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞 原代表皮角化细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml504-02-91.3-环己二酮,98%1,3-Cyclohexanedione
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
副流感病毒试剂盒荧光PCR三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤高压。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。


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