产品特点: 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断
灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
产品名称
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副流感病毒2型试剂盒荧光PCR 法
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规格
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50T
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货号
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XG-R63291
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储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内**的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM)
2μl
Taq酶(2U/μl)
1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至
50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤高压。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mL盐酸丙美卡因质量规格:>98%,BRProparacaine
HCl
EJ人膀胱癌细胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSN-苄氧羰基-L-丝氨酸质量规格:>98.5%,BRZ-Ser-OH
IL36B Protein Mouse 重组小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白N-苄氧羰基-L-苏氨酸质量规格:0.98Z-Thr-OH
NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(单核细胞白血病)N-苄基甘氨酸质量规格:>98.0%,BRN-Benzylglycine
CL-0383MDA-MB-436(人癌细胞)5×106cells/瓶×2扎那米韦质量规格:>98%,BR,一水物Zanamivir
CL-0206SGC7901(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2草酸铵(98~101%,BR)Ammonium
oxalate hydrate质量规格:98~101%,BR
MLF, 小鼠成纤维细胞5'-单1酸腺苷(>95%,BR)Adenosine-5'-monophosphate,
free acid质量规格:>95%,BR
Sars结构蛋白表达株;293sars181A 人膀胱上皮细胞完全培养基 100mL硫酸铝十六水(>98%,BR)Aluminum
sulfate, hexadecahydrate质量规格:>98%,BR
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60葡萄糖-6-1酸脱氢酶,硫酸铵悬浮液Glucose-6-phosphate
dehydrogenase质量规格:酶活>200 NADP units/mg,BC
PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml,BC)Malate
dehydrogenase质量规格:>12,000U/ml,BC
SUP-B15人Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic
leukemia cell line Ph+ IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)Di
Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate
成纤维细胞生长因子双酚 C(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane
293FT(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 支气管成纤维细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)4,4'-异亚丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic
Acid
人心脏成纤维细胞cDNAHCF cDNA四溴双酚A(>98.0%(GC)(T))质量规格:>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol
A
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖醛酸质量规格:美国进口2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic
Acid
色素细胞生长生长添加物MelGSPCRMARKERWITHLOADINGDYEPCR
Marker, 含上样缓冲液生物技术级500 lFrozen
RSPO1 Others Human 人 RSPO1 / R-Spondin-1 (aa 1-146) 人细胞裂解液 (阳性对照) (1R)-(+)-
(1R)-(+)-cLPHc-PINqNq 7782-70-8
CSSTH1 中华鳖心肌来源细胞典化 Lqcd(II) iodidq 10101-63-0
T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL1,2,4,5-本四甲羧酸二酐,英文名或英文缩写:PMDA,级别:BR,99%,规格:25克
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞24589-78-4N-甲基-N-(基硅烷基)三扶乙酰胺N-metxyl-N-(trimetxylsilyl)trifluonoeetemi7e
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
副流感病毒2型试剂盒荧光PCR 法(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。