人鼻病毒试剂盒荧光PCR法

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)异水飞蓟宾(分析标准品,≥98%)质量规格：分析标准品,≥98%Isosilybin

LCN2 Others Human 人 LCN2 / NGAL 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,3’-二没食子酸酯茶黄素(分析标准品,≥98.0%(HPLC))质量规格：分析标准品,≥98.0%(HPLC)Theaflavin 3,3′-digallate

CM-H092人脉络膜血管细胞完全培养基100mL对茴香醛乙醇溶液(含乙酸和硫酸)质量规格：用于薄层色谱显色剂p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution

KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲亚砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D

小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL重水 99.8原子%D质量规格：99.8原子%DDeuterium Oxide 99.8atom%D
CM-H096人关节软骨细胞完全培养基100mL透明质酸酶Hyaluronidase质量规格：≥500IU/mg,BR,牛源提取

转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 小鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙ibu-dG质量规格：>98%,BR

RN-s, 大鼠纹状体神经元 RattusN-苯甲酰-2'-脱氧胞苷bz-dC质量规格：>98%,BR

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) N6-苯甲酰-2'-脱氧腺苷bz-dA质量规格：>98%,BR

人癌细胞;MCF 7B5'-O-三苯甲基尿苷Trt-rU质量规格：>97%,BR
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) N-葡萄糖苷伐伦克林质量规格：美国进口Varenicline N-Glucoside

山羊皮肤细胞;WGS1伐伦克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide

CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去乙酰基长春瑞滨质量规格：美国进口Deacetyl Vinorelbine

CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维5×106cells/瓶×21酸长春瑞滨水合盐质量规格：美国进口Vinorelbine ditartrate salt hydrate

HGC-27人胃癌细胞 细胞，HelaS3细胞 ES-2(卵巢透明细胞癌细胞)N-代丁二(>98%,BR)质量规格：>98%,BRN-Iodosuccinimide
人肾系膜细胞 (HRMC)(1×106 ) 细胞名称 种属聚酸钠100毫克保存：-20℃

大鼠肺细胞;WL1DL-酪酸 DL-Tyrosine,99% 556-03-6 25G 通用试剂

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉豆蔻醋异炳酯;十四醋异炳酯;十四醋1-基基酯 Isopropyl Myristctq;Isopropyl tqtrcdqccnoctq 110-7-0

KU812 人外周血嗜碱性白血病细胞亚1克

MS751人颈表皮癌细胞 MS751 human cervical epidermoid carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS12232-99-4铋酸钠wo7ium BISMUTHATE
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
人鼻病毒试剂盒荧光PCR法将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。