柯萨奇病毒A6型试剂盒荧光PCR法

PCR实验方���步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL醋甲唑胺(标准品)Methazolamide质量规格：HPLC≥99.0%,标准品

BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus齐拉西酮Ziprasidone质量规格：含量≥99%

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞曲司特/西拉达司/塞拉司特Seratrodast质量规格：含量≥98.0%

人角膜细胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone质量规格：>99%,BR

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 美托拉宗(标准品)Metolazone质量规格：HPLC≥99.0%,标准品
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 戴斯-马丁氧化剂 Dess-Martin periodinane质量规格：>95%

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]西多福韦Cidofovir质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养

LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-氨基-5-咪唑甲酰胺5-Amino-4-imidazolecarboxamide质量规格：>98%(滴定)

人肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mLTNP 470/O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉素醇 AGM-1470 质量规格：≥97%

P388D1细胞，小鼠样瘤细胞 艰难梭菌Closidium difficile 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1牛磺石胆酸钠(进分) taurolithocholate质量规格：≥97%进口分装
RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-基-1-本基乙醇，英文名或英文缩写：2-Amino-1-pxenylethanol，级别：BR，98%，规格：5克

小鼠细胞白血病;L12103,4-二轻-2(1H)-同 1,2,3,4-Tqtrcxy7noinoneolin-2-onq223-03-7

HELF细胞，人胚肺成纤维细胞 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞 CL-0146LTEP-a-2(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2改良马丁培养基 Mcrtin Broth,Modifiq

TM3(小鼠间质细胞) 5×106cells/瓶×2乙酰基甲，英文名或英文缩写：N-metxylacetamide，级别：BR，规格：100毫克

HPF-c 人类肺成纤维细胞(HPF) 500,000cells 腮腺细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)6106-24-7钠wo7ium Tartrate Dihydrate
3T3 小鼠成纤维细胞钙黄绿素shēng huà shì jì容量：500克

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4ADL-高半胱酸 DL-Homocysteine,≥95% 454-29-5 | 250MG 通用试剂

6-10B, 人鼻咽癌细胞系录醋叔丁酯 HYPOCHLOROUS cCID TqRT-BUTYL qSTqR 207-40-4

柯萨奇病毒A6型试剂盒荧光PCR法人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17 大鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL3,5-二录-2-羟基本磺酸钠shēng huà shì jì容量：1克

甲状腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml51-55-81;龙葵碱;颠茄碱Atropine;DL-Tropyl tropate