轮状病毒（B组）试剂盒荧光PCR法

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

原代表皮角化细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml胞嘧啶 质量规格：>99%,BRCytosine

CD59 Others Human 人 CD59 人细胞裂解液 (阳性对照) 胞嘧啶(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Cytosine

MouseS 小鼠皮肤成纤维样细胞硫酸腺嘌呤 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Adenine sulfate

猕猴肺细胞;MML2硫酸腺嘌呤(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Adenine sulfate

WM451, 人色素瘤细胞尿苷-5'-二1酸葡萄糖钠盐(UDPG)质量规格：>98%,SigmaUridine-5-diphosphoglucose di salt
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸锂，二水(AR)Lithium acetate dihydrate质量规格：>99%,AR

人脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL聚蔗糖400Ficol 400质量规格：>98%,BR

BSC-1细胞，猴肾细胞系 CHRF(人巨核细胞白血病) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21二硝基水杨酸3,5-Dinitrosalicylic acid质量规格：>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)丙二酸钠 malonate质量规格：>98%

BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-111酸二氢钠二水 phosphate, monobasic, dihydrate质量规格：>98.5%,分子生物学级
大鼠肝细胞;BRL 3A革兰氏染色液试剂盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)shēng huà shì jì容量：1米

HPAC细胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11D-赖酸 D-Lysine (HPLC,≥98%) 923-27-3 1G 通用试剂

JEG-3(人绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2布洛芬相关物质C Ibuprofqn Rqlctqd CoMpound C;4-isobutylccqtophqnonq 38861-78-8

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml4,4-二羟基二本砜shēng huà shì jì容量：RT100克

轮状病毒（B组）试剂盒荧光PCR法人间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA迪克赛300Dexsi l300
ME-180(人颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2Ciprofloxacin环扶哌酸25克BR，20u/mg

Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纤维细胞生长培养基2型(即用型) 500ml1,2-环氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8

黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴化亚铜100克

人外周血白细胞完全培养基 100mL23616-79-7苄基三丁基录化铵Benzyltributylammonium chloride

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