副溶血弧菌TDH基因试剂盒荧光PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

小鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL水合红菲绕啉二磺酸钠水合物质量规格：用于亚铁离子的测定Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate

THP1-Blue (稳定株)人单核细胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME浴铜灵 (升华提)(>99.0%(HPLC)(T))质量规格：>99.0%(HPLC)(T)Bathocuproine (purified by sublimation)

IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白莫吉司坦质量规格：>98%,BRMoguisteine

人脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人脐静脉内皮细胞 Caco-2，人结直肠腺癌细胞莫吉司坦(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Moguisteine

CM-R017大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基100mL糠酸莫米质量规格：>98%,USP31Mometasone furoate
HuH-6(人肝母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2苯氧乙酸(标准品)Phenoxyacetic acid质量规格：分析标准品

Promocell C-22010 Endothelial Cell Growth Medium, 内皮细胞生长培养基(即用型) 500ml菲(标准品)Phenanthrene质量规格：分析标准品,用于环境分析

人骨骼肌细胞裂解物HSkMCL芘(标准品)Pyrene质量规格：分析标准品

PRKCD Others Mouse 小鼠 PKC delta / PRKCD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (-)-盐酸东莨菪碱(标准品)(−)-Scopolamine 质量规格：分析标准品,99.0%

小鼠畸胎瘤细胞;P19十四烷(标准品)Tetradecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
RH-35细胞，肝癌细胞 人胃腺癌细胞,AGS细胞 黄牛皮肤细胞;BTA-S2苯扎氯铵（标准品）质量规格：含量测定用Alkyldimethylbenzylammonium chloride

杂交瘤(B类);C3110D2B2甲硫酸新斯的明(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Neostigmine methyl sulfate

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甘草酸二钾（标准品）质量规格：含量测定Dipotassium glycyrrhizinate

台盼蓝TB尼美舒利（标准品）质量规格：含量测定Nimesulide

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPhenoxyaceti acid  salt
ADIPOQ Others Human 人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人细胞裂解液 (阳性对照) MEGA-8MEGA-8超级白色固体RTsigma

大鼠滑膜细胞完全培养基 100mL溴柏里酚蓝内盐 BTB 347-90-

RSC96大鼠雪旺细胞 Schwann cells in RSC96 rats DMEM+10%FBS百里酚蓝 Thymol Blue (indicator, Dye content, ... 76-61-9 5G 染色剂

IFNA8 Protein Human 重组人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白低范围RNALadder，英文名或英文缩写：RiboRuler Low range RNA Ladder，级别：BR，规格：25克

HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2 宋内氏志贺氏菌(Sh.sonnei)(L-羟脯酸)
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
副溶血弧菌TDH基因试剂盒荧光PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。