嗜水气单胞菌试剂盒荧光PCR法

PCR实验方法步骤：
���法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

SW-13(人肾上腺皮质癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌细胞)曙红Y,醇溶剂红 43质量规格：AREosin Y ,alcohol solution

CM-M068小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基100mL曙红B质量规格：BSEosin B

CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 芦丁/芸香叶苷质量规格：>97%,BRRutin

小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prf芦丁/芸香叶苷(标准品)质量规格：≥98%，标准品Rutin

Hela P10s-11F细胞，人细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞,NG108-15细胞 支气管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)新橙皮苷二氢查尔酮质量规格：≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
IFNA8 Protein Human 重组人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签)DL-苯甘氨醇 2-Phenylglycinol质量规格：>98%,BR

HHCC(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 粘质沙雷伯氏菌甘氨酸-L-亮氨酸 Glycyl-L-leucine质量规格：0.98

脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Amberlyst 15离子交换树脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin质量规格：干

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂Amberlite® IRA-900质量规格：

小鼠肥大细胞瘤细胞;P815Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16质量规格：20-60 mesh
视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)茄尼醇（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品Solanesol

GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Fraxin

SH-SY5Y细胞，神经母细胞瘤细胞 人胆囊癌细胞,GBC-SD细胞 CL-0048Ca Ski(人上皮细胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（标准品）质量规格：≥98%，标准品Esculin

人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（标准品）质量规格：供HPLC法杂质检查用Nitrilotriacetic acid
CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) 十烷基基溴化500毫克2～8℃

LS174T 人结肠癌细胞5-溴-2-录嘧啶 5-Bromo-2-chloropyrimidinq 3779-36-2

MDA-MB-231人癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS溶葡球菌酶100克

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)3-录本酸25克

人羊膜细胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 Human(沙氏葡糖琼脂)
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
嗜水气单胞菌试剂盒荧光PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。