沙眼衣原体试剂盒荧光PCR法

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

豨莶酸说明书  Siegesbeckicacid  组织同酸激酶(PK)总活性比色法定量检测试剂盒20

豨莶酸品牌  siegesmethyethericacid  组织糖原酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20

豨莶甲素规格  orientalinA  组织糖原化学水解比色法定量检测试剂盒20

西伯利亚远志糖酯A6说明书  Sibiricose A6  组织糖原合成酶(GLYCOGENsyhase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

西伯利亚远志口山酮B品牌  sibiricaxanthone B  组织糖原1酸化酶b(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒10
冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  482-83-7黄檀素说明书  6-Hydroxy-7-methoxy-4-phenylcoumarin 

RatFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA试剂盒大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T  19057-67-1薯蓣苷A品牌  Progenin III

小鼠左右决定因子1(LEFTY1)ELISA试剂盒 ，英文名： LEFTY1 ELISA Kit  54522-53-1甲基原纤细薯蓣皂苷规格  Methyl protogracillin 

鸭白介素4(IL-4)ELISA检测试剂盒DuckIerleukin-4,IL-4ELISAKIT 96T/48T  637349-03-2伪原纤细薯蓣皂苷厂家  Pseudoprotogracillin

犬游离脂肪酸(FFA)试剂盒 Dog free fatty acids,FFA ELISA kit  54848-30-5原纤细薯蓣皂苷说明书  Protogracillin(p)
Humanβ-glucosidaseELISA试剂盒人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒规格：96T/48T  115939-25-8丹酚酸B厂家  Salvianolic acid B

小鼠总胆红素(TB)ELISA试剂盒 ，英文名： TB ELISA Kit  142998-47-8丹酚酸D说明书  Salvianolic acid D

小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA检测试剂盒Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 96T/48T  552-41-0丹皮酚品牌  Paeonol

人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgG)试剂盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgG ELISA kit  635-65-4胆红素规格  Bilirubin 

沙眼衣原体试剂盒荧光PCR法Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA试剂盒规格：96T/48T  136085-37-5党参炔苷厂家  Lobetyolin
104012-37-5款冬酮品牌  Tussilagone  英文名称RatCD14ELISAKit大鼠CD14规格：96T/48T

10376-48-4紫菀酮说明书  Shionone   英文名称RatCCL7ELISAKit大鼠CCL7规格：96T/48T

10376-48-4紫菀酮厂家  Shionone  英文名称RatCCL3ELISAKit大鼠CCL3规格：96T/48T

103548-82-9石杉碱乙品牌  Huperzine B  英文名称RatCCL2ELISAKit大鼠CCL2规格：96T/48T

10338-51-9红景天苷厂家  Salidroside   英文名称RatCCL26ELISAKit大鼠CCL26规格：96T/48T

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!