猫种特异性基因试剂盒荧光PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-α ELISA Kit 酞菁锌(>95.0%(T))  Zinc Phthalocyanine  质量规格：>95.0%(T)

小鼠转化生长因子β(TGFβ1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit 酞菁铁(II)(>95.0%(T))  Iron(II) Phthalocyanine  质量规格：>95.0%(T)

小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1 96T/48T 酞菁二钠  Di Phthalocyanine  质量规格：

小鼠转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit 二氯酞菁锡(IV)  Tin(IV) Phthalocyanine Dichloride  质量规格：

小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β1 ELISA Kit 酞菁镁(II)  Magnesium(II) Phthalocyanine  质量规格：

小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2 96T/48T 酞菁锡(II)  Tin(II) Phthalocyanine  质量规格：

小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ2 ELISA Kit 酞菁二锂(>93.0%(N))  Dilithium Phthalocyanine  质量规格：>93.0%(N)

小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β2 ELISA Kit 4-氨基邻苯二甲腈(>98.0%(N))  4-Aminophthalonitrile  质量规格：>98.0%(N)

小鼠转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit 4-叔丁基邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))  4-tert-Butylphthalonitrile  质量规格：>98.0%(GC)(N)

小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit 4-丁氧基邻苯二甲腈(>95.0%(GC))  4-Butoxyphthalonitrile  质量规格：>95.0%(GC)
二氯酞菁锡(IV)  Tin(IV) Phthalocyanine Dichloride  质量规格： 小鼠转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit

酞菁镁(II)  Magnesium(II) Phthalocyanine  质量规格： 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β1 ELISA Kit

酞菁锡(II)  Tin(II) Phthalocyanine  质量规格： 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit 96T/48T

酞菁二锂(>93.0%(N))  Dilithium Phthalocyanine  质量规格：>93.0%(N) 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ2 ELISA Kit

4-氨基邻苯二甲腈(>98.0%(N))  4-Aminophthalonitrile  质量规格：>98.0%(N) 小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β2 ELISA Kit

4-叔丁基邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))  4-tert-Butylphthalonitrile  质量规格：>98.0%(GC)(N) 小鼠转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

4-丁氧基邻苯二甲腈(>95.0%(GC))  4-Butoxyphthalonitrile  质量规格：>95.0%(GC) 小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)ELISA试剂盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit

1,3-二亚氨基异吲哚啉(>98.0%(T))  1,3-Diiminoisoindoline  质量规格：>98.0%(T) 小鼠转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβR1 ELISA Kit

4,5-二氯邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))  4,5-Dichlorophthalonitrile  质量规格：>98.0%(GC)(N) 小鼠转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβR2 ELISA Kit

4-十二烷氧基邻苯二甲腈(>99.0%(GC))  4-Dodecyloxyphthalonitrile  质量规格：>99.0%(GC) 小鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβI ELISA Kit
谷胱甘肽过氧化物酶(glathioneperoxidase)100单位 天狼星玫红，BB  Sirius Rose BB  质量规格：AR

ELISAKitPancreastatin人胰抑制素规格：48T/96T 钌红  Ruthenium Red  质量规格：>95%

小鼠碱性鞘0脂0酸二酯酶(Alk-Smase)ELISA试剂盒 ，英文名： Alk-Smase ELISA Kit 藻红B,四荧光素  Erythrosin B  质量规格：BS

≥98.0%(GC)

人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒 Human M-CSF ELISA kit 二十四烷酸甲酯（标准品）  Methyl Tricosane  质量规格：>99.0%(GC)，标准物质

人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒 Human MIP-1β ELISA kit 二十三烷  GC≥99% 250mg

人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 二十三酸  HPLC≥98% 100mg

人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒 Human MIP-3α ELISA kit 二十三基,苯二醇 HPLC≥98% 5mg
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
猫种特异性基因试剂盒荧光PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。