牛结核分歧杆菌(MB)试剂盒荧光-PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T 钩吻素己 HPLC≥98% 20mg

A1c人糖化血红蛋白A1c规格：48T/96T 钩吻素甲 GC≥98% 20mg

AAV人腺相关病毒规格：48T/96T 钩吻素子 HPLC≥98% 20mg

AAV人腺相关病毒规格：48T/96T 狗牙花碱D HPLC≥98% 20mg

ABCA1人腺苷三0酸结合盒转运体A1规格：48T/96T 枸橘苷 HPLC≥98% 20mg

ABCG2人腺苷三0酸结合盒转运体G2规格：48T/96T 枸杞多糖 鉴别 500mg

ABP人雄结合蛋白规格：48T/96T 柠檬酸 HPLC≥98% 200mg

AC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96T 枸橼酸血根碱 HPLC≥98% 20mg

ACA人肾上腺皮质抗体规格：48T/96T 构树碱A HPLC≥98% 5mg

ACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96T 古伦宾 HPLC≥98% 20mg
钩吻素己 HPLC≥98% 20mg ELISAKit8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T

钩吻素甲 GC≥98% 20mg ELISAKitA1c人糖化血红蛋白A1c规格：48T/96T

钩吻素子 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAAV人腺相关病毒规格：48T/96T

狗牙花碱D HPLC≥98% 20mg ELISAKitAAV人腺相关病毒规格：48T/96T

枸橘苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitABCA1人腺苷三0酸结合盒转运体A1规格：48T/96T

枸杞多糖 鉴别 500mg ELISAKitABCG2人腺苷三0酸结合盒转运体G2规格：48T/96T

柠檬酸 HPLC≥98% 200mg ELISAKitABP人雄结合蛋白规格：48T/96T

枸橼酸血根碱 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96T

构树碱A HPLC≥98% 5mg ELISAKitACA人肾上腺皮质抗体规格：48T/96T

古伦宾 HPLC≥98% 20mg ELISAKitACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96T
小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒 ，英文名： PCNA ELISA Kit D-半乳糖(标准品)  D-Galactose  质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠促甲状腺素释放(H)ELISA检测试剂盒Ratthyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 96T/48T D-半乳糖  D-Galactose  质量规格：≥98%,BR

人蛋白S(Protein S)试剂盒 Human Protein S ELISA Kit 盐酸肼;双盐酸肼  Hydrazine di  质量规格：>98%

RatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基磷灰石  Hydroxyapatite  质量规格：>99%,粒径20nm

GSK-3ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 羟丙基甲基纤维素(粘度11250-21000mPas)  Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M  质量规格：粘度11250-21000mPas

437-64-9芫花素厂家  Genkwanin    载玻片细胞线粒体复合物IV蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

4373-41-5山楂酸厂家  Maslinic acid  载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
牛结核分歧杆菌(MB)试剂盒荧光-PCR法３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

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