对虾白斑病毒(WSSV)试剂盒荧光-PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞，CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)Diethyl sebacate

人癌细胞;MCF7二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.0%(GC)Docosane

TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(AR,>99%(GC))质量规格：AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide

CM-H109人破骨细胞完全培养基100mL二甲基亚砜(>99.8%(GC))质量规格：>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide

ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(分子生物学,≥99.9%)质量规格：分子生物学,≥99.9% Dimethyl sulfoxide
脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)柠檬酸三钾一水Potassium  tribasic, monohydrate质量规格：>99%,BR

Raji细胞，人Butt`s瘤细胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH质量规格：>98%,BR

NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH质量规格：>98%,BR

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine质量规格：0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
大鼠垂体瘤细胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐质量规格：美国进口N,N-Didesethyl Sunitinib

F11 Others Human 人 F11 / FXI 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒尼替尼-d10质量规格：美国进口Sunitinib-d10

上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13C，D2（主要的）质量规格：美国进口FK-506-13C, D2 (Major)

CT对虾白斑病毒(WSSV)试剂盒荧光-PCR法NNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司质量规格：美国进口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506

人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普仑质量规格：美国进口N-Desethyl Milnacipran
肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)TAE,25XLIQUIDCONCENTRATETAE缓冲液, 25X 浓缩液超级透明无色液体RTsigma

小鼠神经干细胞 小鼠骨骼肌肌肉母细胞，Sol8细胞 S-180(腹水瘤细胞)3-磺醋炳基基炳1醋钾 3-SULFOPROPYL MqTHcCRYLcTq, POTcSSIUM ScLT 31098-1-

人脑瘤细胞;SF17标准方法琼脂100张/盒RT

CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人细胞裂解液 (阳性对照) m-pxenylenediamine1,3-二基本100克BR，85%

大鼠纹状体神经元RN-s70-54-2DL-赖酸;(±)-2,6-二基己酸DL-Lysine

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