PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
产品特点: 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断
灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内**的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称
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停乳链球菌(StD)试剂盒荧光-PCR法
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规格
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50T
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货号
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XG-R63957
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检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
43043-74-9去氧紫草素厂家 Deoxyshikonin 载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
42719-32-4具栖冬青苷说明书 Pedunculoside 载玻片细胞线粒体复合物III蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
4261-42-1异荭草苷规格 Isoorientin 载玻片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20
42553-65-1西红花苷规格 Crocin 载玻片细胞钙交换体(NCX)蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
4233-96-9没食子儿茶素没食子酸酯规格 GCG;Epigallocatechin gallate 载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA检测试剂盒BovineCiateSyhetase,CSELISAKit
96T/48T 80681-45-4升麻素苷厂家 Prim-O-glucosylcimifugin
人alpha-1能受体(ADRA1)IgG抗体试剂盒 人alpha-1能受体(ADRA1)IgG抗体ELISA Kit 27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷说明书 Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside
英文名称MouseIerleukin-2ELISAkit小鼠白介素2(IL-2)规格:96T/48T 22910-60-7银杏酸(C15:1)品牌 Ginkgolic Acid (C15:1)
冰冻切片总脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50 161207-05-2升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷规格 Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside
RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA试剂盒大鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 13463-28-0圣草苷厂家 Eriocitrin
人抗白色(C.albicans)IgE抗体 试剂盒 Human Candida
Albicans(C.albicans)IgE aibody ELISA Kit
110623-73-9朝藿定B规格 Epimedin B
Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 110642-44-9朝藿定C厂家 Epimedin C
载玻片细胞EGFR蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 7212-44-4橙花叔醇说明书 Nerolidol
Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T 67979-25-3橙黄决明素品牌 Aurantio-obtusin
小鼠组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒 ,英文名: H2B ELISA Kit 520-26-3橙皮苷规格 Hesperidin
人急性母细胞性白血病细胞;MOLT-4SUCROSE,20%STERILESOLUTION蔗糖溶液蛋白组学级无色至淡黄色无混浊液体RTsigma
VNN1 Others Human 人 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 亮蓝R;考马斯亮蓝R250;考马斯亮蓝R;考马斯灿烂蓝;康美赛蓝R250 Brillicnt
bluq R;CooMcssiq brillicnt bluq R;Brillicnt indocycnin 6B;CooMcssiq bluq R
250;Brillicnt bluq R 250;ccid bluq 83;C.I. 42660 280-78-1
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2孟加拉玫瑰红 Rose Bengal (Dye content, ≥90%) 632-69-9 5G 染色剂
TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人细胞裂解液 (阳性对照) DNA(小牛胸腺),英文名或英文缩写:DNA Na,级别:试剂级,99%,规格:5克
CL-0237U251(人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2(L-甲
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM)
2μl
Taq酶(2U/μl)
1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至
50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
停乳链球菌(StD)试剂盒荧光-PCR法三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤高压。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。