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产品资料

柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒荧光PCR法

柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒荧光PCR法
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  • 产品名称:柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒荧光PCR法
  • 产品型号:XG-R64061
  • 产品展商:西格
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简单介绍
柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒荧光-PCR法保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述

PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断
灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内**的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品名称

柯萨奇病毒CA16(CAV-16)试剂盒荧光-PCR

规格

50T

货号

XG-R64061

检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12钼粉(>99%,BR)质量规格:>99%,BRMolybdenium powder

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 二硫化钼(>98%,BR)质量规格:>98%,BRMolybdenium(IV) sulfide

角膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)1-萘乙酸钠(>98%,植物级)质量规格:>98%,植物级NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid  salt

BB7.2细胞, 分泌A2抗体B细胞 大鼠肉瘤细胞,WK256细胞 人脐动脉平滑肌细胞裂解物HUASMCLN-乙酰-DL-缬氨酸(>98%,BR)质量规格:>98%,BRN-Acetyl-DL-valine

NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2氯舒隆质量规格:>98%,BRClorsulon
人关节软骨细胞完全培养基 100mL醋酸氟氢可的(标准品)Fludrocortisone acetate质量规格:含量97%-103%,标准品

Vero细胞,绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氟氢可的Fludrocortisone acetate质量规格:>97%

EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白阿折地平Azelnidipine质量规格:>99%,BR

U-937(人组织细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤细胞;EL4噻奈普汀酸;噻奈普汀Tianeptine质量规格:>98%,BR

人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)Tianeptine质量规格:HPLC>99%,标准品
小鼠色素瘤细胞;B16-F1N-Acetyle-D-LeucineN-乙酰-D-白酸1BR99%

Hep3B2.1-7细胞,人肝癌细胞 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24Nα-FMOC-Nω-PBF-D... Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH,98.0% 187618-60-6 1G 通用试剂

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 5×106cells/瓶×2啊魏醋;4-羌基3-氧基肉桂醋;咖非醋-3- Fqrulic ccid;3-Mqthoxy-4-xy7noxy cinncMic ccid;Ccffqic ccid 3-Mqthyl qtqr;3-(4-xy7noxy-3-Mqthoxyphqnyl)-2-propqnoic ccid 237-98-4

Promocell C-28014 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Diff. Medium w/o, 间充质干细胞软骨分化培养基无诱导剂(即用型) 100ml5--3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,英文名或英文缩写:Bluo-Gal,级别:BR98%,规格:5

人海马趾神经元RNAHN-h miRNA5 μg82905-08-6姆沙伯 108CHROMOSORB(R) 108
非洲绿猴肾细胞;Vero E63,3-Dimetxylallylbromide4--2--2-丁烷25BR

人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC)胶原蛋柏 Type II(2-8°C) Collcgqns polypqptidq 9007-34-2

CL-0203SCaBER(人膀胱鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2ProteinprotectantTY蛋白保护剂TY1克生物技术级,200u/mg

人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1 大鼠脑微血管内皮细胞完全培养基 100mL2-脱氧胞嘧啶核苷盐酸,英文名或英文缩写:2-dCoHC1,级别:BR98%,规格:HC5000u

P815 小鼠肥大细胞癌细胞54897-59-5DL-2,3-二基酸盐酸盐DL-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID MONOxy7noCHLORIDE
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
柯萨奇病毒CA16(CAV-16)试剂盒荧光-PCR三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤高压。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。


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