玉米内源基因IVR试剂盒荧光-PCR法

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

人肺腺癌细胞;Calu-3 大鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL甘草酸(β型),18beta-甘草酸质量规格：>98%18-beta-glycyrrheticacid

支气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甘草酸(β型),18beta-甘草酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品18-beta-glycyrrheticacid

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) OXOID胰蛋白胨质量规格：BR，进口Tryptone

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNAβ-萘黄酮质量规格：>99%,进分β-Naphthoflavone

SK-MES-1细胞，人肺鳞癌细胞 狗肾细胞,MDCK细胞 CM-M066小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL石斛碱（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品Dendrobine
人胃癌细胞;MGC-803羟基伐伦克林Hydroxy Varenicline质量规格：美国进口

Tca-8113细胞，舌鳞癌细胞 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞 盘羊皮肤细胞;ASHS2N-氧基匹格列酮Pioglitazone N-Oxide质量规格：美国进口

小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02酮基匹格列酮标记d4Keto-Pioglitazone - Labeled d4质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟基匹格列酮标记d4Hydroxy Pioglitazone Labeled d4质量规格：美国进口

人表皮角质细胞RNAHEK miRNA5 μg匹格列酮标记的d4Pioglitazone - Labeled d4质量规格：美国进口
KLK7 Others Mouse 小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 人细胞裂解液 (阳性对照) 金丝shēng huà shì jì容量：100克

人前脂肪细胞完全培养基 100mL2,4,4-三基-1-务1;双异 2,4,4-TriMqthyl-1-pqntqnq

MC细胞，大鼠巨噬细胞 THP-1(人单核细胞) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A脱氢乙酸shēng huà shì jì容量：500克

EFNB1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)海藻酸钠shēng huà shì jì容量：25克

BC-019(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1)533-67-52-脱氧-D-核糖2-Deoxy-D-ribose
470-17-7异土木香内酯说明书  isoalantolactone  /酵母细胞总RNA分离试剂盒20

4684-32-6鸭脚树叶碱说明书  2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester   /酵母细胞线粒体分离(活性)试剂盒10

467-55-0海柯皂苷元规格  Hecogenin   /酵母细胞线粒体分离(粗提)试剂盒10

466-26-2雪上一枝蒿乙素品牌  BullatineB  /酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒10/20

466-24-0苯甲酰乌头原碱厂家  Benzoylaconitine   /酵母细胞细胞壁分离试剂盒20
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
玉米内源基因IVR试剂盒荧光-PCR法三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

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