产品特点: 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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产品名称
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伪狂犬病毒(PRV-gB)定性试剂盒PCR法
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规格
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50T
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货号
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XG-R64199
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储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内**的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM）
2μl
引物2（10PM）
2μl
Taq酶（2U/μl）
1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至
50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
93-35-67-羟基规格 Umbelliferone 组织甘油-3-1酸脱氢酶-2(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase-2)活性比色法定量检测试剂盒20
928151-78-4通关藤苷F厂家 Tenacissoside F 组织甘油-3-1酸脱氢酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20
92-61-5东莨菪内酯厂家 Scopoletin 组织钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20
916347-31-4断血流皂苷A厂家 Clinodiside A 组织非蛋白/游离巯基含量比色法定量检测试剂盒20
911819-08-4OphiopojaponinC厂家 Ophiopojaponin C 组织二(MDA)比色法定量检测试剂盒50
小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测试剂盒Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit
96T/48T 1135-24-6阿魏酸品牌 Ferulic acid
人抗氨酰NA合成酶,线粒体(AARS2)抗体试剂盒 Human ai alanyl-NA syhetase,mitochondrial(AARS2)aibody
ELISA kit 115909-22-3安格洛苷C规格 Angoroside C
rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 107534-93-0安五脂素厂家 Anwuligan
载玻片细胞CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 126-17-0澳洲茄胺说明书 Solasodine
HumanβLactoglobulin,β-LgELISA试剂盒人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA试剂盒规格：96T/48T 20318-30-3澳洲茄边碱品牌 Solamargine
RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit大鼠血管**素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 74285-86-2雷酚内酯品牌 Triptophenolide
载玻片细胞线粒体复合物V蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 16561-29-8伏波酯-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯规格 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
Mouseadrenomedullin,ADMELISA试剂盒小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 75799-18-7PresapogeninCP4厂家 Presapogenin CP4
小鼠载脂蛋白E(APOE)ELISA试剂盒 ，英文名： APOE ELISA Kit 123350-57-25补充中2说明书 Hederagenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl
(1→2)-α-L-arabinopyranoside
猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒MonkeyTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT
96T/48T 60213-69-65补充中3品牌 Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl
(1→2)-α-L-arabinopyranoside
633-66-9硫酸小檗碱品牌 Berberine Sulfate 总L-高半胱氨酸(Hcy)定量检测试剂盒50
63238-67-5苯甲酰新乌头原碱品牌 Benzoylmesaconine 滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒10
63238-66-4苯甲酰乌头原碱说明书 Benzoylhypacoitine 转基因玉米TC1507品系试剂盒20
63238-66-4苯甲酰乌头原碱品牌 Benzoylhypacoitine 转基因玉米T14品系试剂盒20
63223-86-9人参皂苷Rh1说明书 Ginsenoside Rh1 转基因玉米MON863品系基因定性检测试剂盒20
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。伪狂犬病毒(PRV-gB)定性试剂盒PCR法报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
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