【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称
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血清总铁结合能力测检测试剂盒
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规格
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100管/48样
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货号
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BH-8010401
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样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.
L-精氨酸盐酸盐
英文名称:L-Arginine HCL;L-Arginine hydrochloride;L-1-Amino-4-guanidovaleric acid hydrochloride;L-Guanidineaminovaleric acid hydrochloride
其他名称:L-盐酸蛋白氨基酸;L-盐酸胍基戊氨酸;盐酸L-精氨酸;L-氢氯精氨酸
CAS号:1119-34-2
C6H14N4O2·HCl=210.66
含量:≥99.0%
比旋光度:+21.4 ~+23.6º
熔点:226~230°C
溶解试验:合格N-硝基-L-精氨酸
英文名称: L-NNA;Nω-Nitro-L-arginine;H-Arg(NO2)-OH;N'-Nitro-L-arginine
其他名称:L-硝基精氨酸;NG-硝基-L-精氨酸
CAS号:2149-70-4
C6H13N5O4=219.20
级别:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:+19~+25°(C=2,2N HCl)
熔点:239~246℃
性状(以下信息仅供参考):白色或类白色粉末
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)NO合成酶抑制剂
保存:RT
含氯量:16.5~17.1%
硫酸根:≤ 0.03%
重金属:≤20ppm
砷:≤1.5ppm
干燥失重:≤0.20%
炽灼残渣:≤0.10%
性状(以下信息仅供参考):白色结晶性粉末,无气味,溶于水,微溶于热乙醇,不溶于乙迷。水溶液呈酸性。218℃时熔结,225℃时成固态。熔点235℃(分解)
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)一氧化氮合成酶底物,能转换为瓜氨酸和NO。靠一种依赖于NO的机制诱导胰岛素分泌
保存:RT,避光
ABCA1 英文名称: 腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 0.1ml
AKT2 英文名称: 蛋白激酶B2 0.1ml
Angiopoietin 2 英文名称: 血管**素2抗体 0.1ml
Aromatase 英文名称: 芳香化酶/细胞色素P450/雌**合成酶抗体 0.1ml
Adenosine Receptor A2a 英文名称: 腺苷A2A受体抗体 0.1ml
AKAP95 英文名称: 蛋白激酶A锚定蛋白95抗体 0.1ml
ASBT 英文名称: 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体 0.1ml
ADAM8 英文名称: 去整合素样金属蛋白酶8抗体 0.2ml
AADACL3 英文名称: 芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体 0.2ml
ACN9 英文名称: ACN9蛋白抗体 0.2ml
ADAR1 (N-terminus) 英文名称: 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端) 0.2ml
AMPK alpha 2 英文名称: 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 0.1ml
ADK 英文名称: 腺苷酸激酶抗体 0.1ml
A2ML1 英文名称: α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1 0.1ml
3-Apr 英文名称: 细胞凋亡相关蛋白3抗体 0.1ml
Actin 英文名称: 肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体 0.1ml
ABCB7 英文名称: ATP结合蛋白家族7抗体 0.2ml
ASCL2 英文名称: ASCL2蛋白抗体 0.2ml
phospho-Ataxin 1(Ser775) 英文名称: 磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体 0.1ml
血清总铁结合能力测检测试剂盒phospho-ATF1 (Ser63) 英文名称: 磷酸化活化转录因子1抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Ser480) 英文名称: 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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