特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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血锌浓度测检测试剂盒
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100管/96样 50管/48样
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BH-8010402
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55) 英文名称： 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53) 英文名称： 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2(Thr71) 英文名称： 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
ATF5 英文名称： 活化转录因子5抗体 0.2ml
ATF6 beta 英文名称： 活化转录因子6β抗体 0.2ml
ATIC 英文名称： AICAR甲酰基转移酶抗体 0.2ml
L-瓜氨酸
英文名称：L-Citrulline；(S)-2-Amino-5-ureidopentanoic acid；L-2-Amino-5-ureidovaleric acid；L-Cit-OH；H-Cit-OH
其他名称：L(+)-2-氨基-5-脲戊酸；脲氨基戊酸；N5-氨基羰基-L-乌氨酸；L-(+)-瓜氨酸；氨甲酰鸟氨酸；瓜胺酸
CAS号：372-75-8
C6H13N3O3= 175.19
含量：≥99.0%
比旋光度：+24.5º～+26.8º （C=8，in 6N HC1）
PH：6.4±0.3
熔点：214～216℃
氯化物：≤0.02%
硫酸盐：≤0.02%
铵盐：≤0.02%
铁：≤0.001%
重金属：≤0.001%
砷：≤0.0001%
干燥失重：≤0.3%
灼烧残渣：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶性粉末，溶于水，不溶于甲醇和乙醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
phospho-ATM (Ser794) 英文名称： 磷酸化****扩张性共济失调症突变蛋白抗体 0.1ml
ATP5E 英文名称： ATP5E蛋白抗体 0.2ml
ATP5G2 英文名称： ATP5G2蛋白抗体 0.2ml
ATP6V0D2 英文名称： ATP6V0D2蛋白抗体 0.2ml
ATP6V1B2 英文名称： ATP6V1B2蛋白抗体 0.2ml
ATPIF1 英文名称： ATPIF1蛋白抗体 0.2ml
Attractin 英文名称： Attractin蛋白抗体 0.2ml
血锌浓度测检测试剂盒Phospho-Aurora B(Tyr12) 英文名称： 磷酸化有丝分裂激酶B抗体 0.1ml
ARPM1 英文名称： 肌动蛋白相关蛋白M1抗体 0.2ml
ABH1 英文名称： ALKB蛋白抗体 0.2ml
ACAA1 英文名称： 乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体 0.2ml
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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