ADP含量测检测试剂盒

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测所需的全套试剂  

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

马铃薯淀粉 TAE缓冲液(干粉)  50×1L组织CHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

马铃薯浸出粉 TAE缓冲液(干粉)  1L 组织CHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

马铃薯浸出粉 TAE缓冲液(干粉) 10×1L 组织CK2α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

马铃薯浸出粉 TAE缓冲液(干粉)  50×1L组织C-KIT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

可溶性淀粉0.01M PBS (干粉) PH7.2-7.4组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

可溶性淀粉杜氏磷酸盐缓冲液（不含钙镁）（DPBS片剂）组织C-MET激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

糊精磷酸盐缓冲液含吐温20（PBS-T片剂）组织CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病定量PCR扩增检测试剂盒

α-环糊精D-PBS片剂，杜氏磷酸盐缓冲液（不含钙镁）组织CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病定性检测试剂盒

α-环糊精0.01M PBS (片剂) PH7.2-7.4    （1片/100mL）  索涨价组织COT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

α-环糊精1×PBST （0.01M *10，pH7.2-7.4）组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

β-环糊精10×PBST （0.01M *10，pH7.2-7.4）组织CSK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

β-环糊精PBS-BSA溶液(0.1%BSA)  染色抗体的稀释  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐剂等组成。组织C-TAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

羟基-β-环糊精PBS-BSA溶液(0.1%BSA)  染色抗体的稀释  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐剂等组成。组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒

羟基-β-环糊精PBS-BSA溶液(1%BSA)  染色抗体的稀释  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐剂等组成。组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒

羟基-β-环糊精PBS-BSA溶液(1%BSA)  染色抗体的稀释  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐剂等组成。组织DYRK1A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
ADP含量测检测试剂盒鸡性别决定区Y框蛋白1(SOX1)酶联吸附试剂盒Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC  荧光素标记防御素β2抗体IgG

鸡中期因子(MK)酶联吸附试剂盒Anti-Defensin Beta1/FITC  荧光素标记防御素β1抗体IgG

鸡可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联吸附试剂盒Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC  荧光素标记 防御素β2抗体（大鼠）IgG

鸡丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶联吸附试剂盒Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC  荧光素标记抗防御素α1,α2,α3抗体IgG

鸡核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶联吸附试剂盒Anti-Defensin alpha 4 /FITC  荧光素标记防御素α4抗体IgG

鸡组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联吸附试剂盒Anti-DEK oncogene /FITC  荧光素标记DEK癌因结合蛋白IgG

鸡血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)酶联吸附试剂盒Anti-Deltex-1/FITC  荧光素标记Deltex-1抗体IgG

鸡胱天蛋白酶4(CASP4)酶联吸附试剂盒 Anti-Desmin/FITC  荧光素标记结蛋白抗体IgG
操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。