实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
兔肺成纤维细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。肺成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持肺器官的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
组织来源
产品规格
货号
用途
肺组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X2015
仅供科研研究实验
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介：
公司实验室分离的兔肺成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔肺成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
小鼠β萘酚(β-naphthol)elisa检测试剂盒
人碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白(BATF)elisa分析检测试剂盒
VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒
鸭子磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)elisa分析检测试剂盒
大鼠热休克蛋白90(HSP-90)elisa检测试剂盒
小鼠白细胞介素1α(IL-1α/IL-1F1)elisa检测试剂盒
大鼠5羟二十碳四烯酸(5-HETE)elisa检测试剂盒
载玻片细胞βCOLLAGEN II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
人1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa检测试剂盒
细胞色素P450 A7抗体 CYP3A7
细胞转录因子ELK1抗体 ELK1
ZMYM1蛋白抗体 ZMYM1
β-新内啡肽抗体 Beta neoendorphin
ATP6V0D2蛋白抗体 ATP6V0D2
BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 Bid
跨膜蛋白SEMA5A抗体 Semaphorin 5A
雷帕霉素靶蛋白重组兔单克隆抗体 mTOR
脂肪细胞增强结合蛋白1 AEBP1
肿瘤坏死因子配体超家族成员12A（CD266）重组兔单克隆抗体 TNFRSF12A/CD266
肝黄素单加氧酶1抗体 FMO1
高迁移率族蛋白2样蛋白1抗体 HMG2L1
KIAA1211蛋白抗体 KIAA1211
LSM12蛋白抗体 LSM12
醛缩酶A抗体 Aldolase A
绒毛蛋白抗体 Villin
大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa分析检测试剂盒
兔肺成纤维细胞小鼠氢/钾离子交换ATP酶β肽(ATP4β)elisa检测试剂盒
人EB病毒核抗原3A抗体(IgG)elisa检测试剂盒免费代测
CFHL; CFHL1; CFHL1P; CFHR1; CFHR1P; Complement factor H related 1; Complement factor H related 1 pseudogene; Complement factor H related protein 1 precursor; Complement factor H-related protein 1; FHR 1; FHR-1; FHR1; FHR1_HUMAN; H factor (complement) like 1; H factor (complement) like 2; H factor like protein 1; H factor-like protein 1; H-factor-like 1; H36; H36 1; H36 2; HFL1; HFL2; MGC104329.
兔肺动脉内皮细胞
小鼠脊髓成纤维细胞
NCM 460人正常结肠上皮细胞
EAC小鼠艾氏腹水癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；