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产品资料

兔肺动脉平滑肌细胞

兔肺动脉平滑肌细胞
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  • 产品名称:兔肺动脉平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔肺动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:NCI-H1755人非小细胞肺癌细胞 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 FDP ELISA Kit 血纤蛋白原降解产物检测试剂盒 成纤维细胞生长因子11抗体 人肝癌细胞;HepAD38
产品描述
兔肺动脉平滑肌细胞

产品名称

兔肺动脉平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肺动脉

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2008

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肺动脉平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔肺动脉平滑肌细胞分离自肺动脉组织;肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一,在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。肺动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。肺动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发展的重要病理学特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的关键。研究表明,急性和慢性缺氧均可导致肺动脉高压,即缺氧性肺动脉高压,推断缺氧可能是通过促进肺动脉平滑肌细胞的增殖而参与缺氧性肺动脉高压的发展。肺动脉平滑肌细胞主要功能:①细胞表面表达介质(ICAM-1VCAM-1)参与血管壁炎症反应;②是多数重要动脉的靶细胞。肺动脉平滑肌细胞与主要病生理变化:①平滑肌增生易致肺动脉高压;②先天性肺动脉狭窄;③肺动脉栓塞。

方法简介

实验室分离的兔肺动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔肺动脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

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2号染色体开放阅读框50抗体

C2orf50

三核苷酸重复蛋白6B抗体  Anti-TNRC6B

磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体  Anti-phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)

醌氧化还原酶抗体  Anti-NQO1

超氧化物歧化酶1抗体(/锌过氧化物歧化酶SOD)  Anti-SOD1/SOD

PE-CY5标记的兔抗羊IgM

兔肺动脉平滑肌细胞Rabbit Anti-Goat IgM / PE-Cy5

锌指蛋白RIZ1抗体

Traf2 and NCK interacting kinase; 1500031A17RIK; 4831440I19RIK; AI451411; C530008O15Rik; C630040K21RIK; KIAA0551; MGC189819; MGC189859; RGD1561817; TNIK; TNIK_HUMAN; TRAF2 and NCK-interacting protein kinase.

兔肺微血管内皮细胞

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NPC/HK-1人鼻咽癌细胞

Eca-109人食管癌细胞



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