培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 兔肺微血管内皮细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 肺组织 生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样 分类 兔原代细胞 货号 A01X2006 用途 仅供科研实验
产品名称
兔肺微血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
分类
兔原代细胞
货号
A01X2006
用途
仅供科研实验
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
兔肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。
方法简介：
公司实验室分离的兔肺微血管内皮细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔肺微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
SP-RELISAKit
雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒
E2 ELISA kit
人白介素31(IL-31)elisa分析检测试剂盒
HumanIL-31ELISAKit
小鼠白细胞介素1β(IL-1β)elisa检测试剂盒
大鼠5羟色胺(5-HT)elisa检测试剂盒
冰冻切片组织COLLAGEN II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒免费代测
蛋白赖氨酸-6-氧化酶抗体
LOX
细胞色素B5还原酶样蛋白抗体
CYB5RL
非红细胞血影脑蛋白β2/spectrin β III抗体 Anti-SPTBN2/Beta III spectrin
松弛肽/松弛素抗体 Anti-Relaxin 1
神经颗粒素抗体 Anti-NG/Neurogranin
锌指蛋白266抗体 Anti-ZNF266
癌/睾丸抗原11.4抗体
SPANXD/CT11.4
甲基CpG结合域蛋白3样3抗体
MBD3L3
ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体 Anti-SMARCA2/BRM
磷酸化增殖细胞核抗原抗体 Anti-phosphos-PCNA (Tyr211)
乙酰化P53(Lys382)抗体 Anti-Acetyl-p53(K382)
转化生长因子β1抗体（TGFβ1） Anti-TGF Beta 1
Cy5标记羊IgG（型对照)
兔肺微血管内皮细胞Goat IgG / Cy5
G蛋白偶联受体82抗体
hUbc12; NEDD8 carrier protein; NEDD8 conjugating enzyme Ubc12; NEDD8 protein ligase; NEDD8-conjugating enzyme Ubc12; UBC-RS2; UBC12; UBC12_HUMAN; ube2m; ubiquitin carrier protein M; Ubiquitin conjugating enzyme E2 M; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 M; ubiquitin-protein ligase M; yeast UBC12 homolog.
兔附睾上皮细胞
小鼠肌腱成纤维细胞
Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞
ECC12人胃癌细胞
原代细胞步骤：