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产品资料

兔肝实质细胞

兔肝实质细胞
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  • 产品名称:兔肝实质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔肝实质细胞公司正在出售的产品:NCI-H187[H187]细胞 骨形态发生蛋白8b抗体 UGT2 ELISA Kit 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶检测试剂盒 钙整合素结合蛋白1抗体 人肺微血管内皮细胞;HULEC-5a
产品描述
兔肝实质细胞

细胞简介:


兔肝实质细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞是指具有肝功能的单位,是肝脏的基本组成单位之一。肝实质细胞与主要病生理变化:急性肝炎、肝硬化、肝脓肿。肝实质细胞属于中高度分化细胞,生长营养需求高,在体外存活时间短;细胞呈圆形或多角形,核大而圆,居中,常染色质丰富,部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。

组织来源

产品规格

货号

用途

肝脏

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X2061

仅供科研研究实验

培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1代,不建议传代

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肝实质细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

方法简介

实验室分离的兔肝实质细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔肝实质细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;
(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,��能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。

实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品:


小鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶1(MASP1)elisa检测试剂盒

亚麻酸(C18:3)含量试剂盒

制备海藻糖比色法定量检测试剂盒

组织及血液碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒

大鼠叶酸(FA)elisa检测试剂盒

小鼠补体1抑制因子(C1INH)elisa检测试剂盒

大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)elisa分析检测试剂盒

细胞分泌型碱性磷酸酶化学发光法定量检测试剂盒

人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)elisa检测试剂盒免费代测

中期因子/肝素结合生长因子抗体 Midkine

肿瘤抑制基因NME2抗体 Nm23-H2/NME2

干扰素α4抗体 IFNA4

孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体 Nociceptin receptor

KPNA3蛋白抗体 KPNA3

MAPK/ERK激酶3抗体 MEKK3

热反应蛋白12抗体 HRSP12

绒毛蛋白重组兔单克隆抗体 villin

Bruton激酶抑制剂蛋白抗体 IBTK

CD3D重组兔单克隆抗体 CD3D

李斯特菌菌体蛋白抗体 Listeria tropina

磷酸化Crk p38抗体 phospho-CRK (Tyr221)

γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体 GCLC

白介素1α/IL-1α抗体 IL-1 Alpha Propeptide

细胞色素P450 2A13抗体 CYP2A13

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 ADORA2B

大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa检测试剂盒

兔肝实质细胞小鼠整合素β3(ITGβ3)elisa检测试剂盒

人布卢姆综合征蛋白(BLM)elisa检测试剂盒

Muscarinic Acetylcholine receptor M3; cholinergic receptor, muscarinic 3; CHRM 3; CHRM3; HM 3; HM3; HM3; EGBRS; M3 muscarinic receptor; muscarinic 3; m3 muscarinic acetylcholine receptor; ACM3_HUMAN; muscarinic receptor M3; muscarinic cholinergic m3 receptor; muscarinic m3 receptor; Acetylcholine receptor(M3).

兔肝外胆管上皮细胞

小鼠海马神经元细胞

OVCAR-8人卵巢癌腺癌细胞

ES-2人卵巢透明细胞癌细胞


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