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产品资料

兔睾丸间质细胞

兔睾丸间质细胞
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  • 产品名称:兔睾丸间质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔睾丸间质细胞公司正在出售的产品:NCI-H1930人小细胞肺癌 红细胞**素抗体 LOC382344 ELISA Kit 类似检测试剂盒 谷氨酰胺转胺酶2抗体 人肺鳞癌细胞-LUC;NCI-H1703-Luc
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔睾丸间质细胞

产品名称

兔睾丸间质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

睾丸

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2127

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔睾丸间质细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔睾��间质细胞分离自睾丸组织;睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间,胞体呈圆形,椭圆形或不规则形,胞体较大,直径约20μm,胞质呈嗜酸性,细胞核呈圆形或卵圆形,常位于中央,染色较淡,有1-2个核仁线粒体多,呈管嵴状,无分泌颗粒。从青春期开始,睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺(黄体**素)的作用,能合成分泌雄性,可促进精子的发生和男性生殖器官发育,以及维持性征和性功能。

方法简介

实验室分离的兔睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔睾丸间质细胞经3β-HSD荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


FAM172AELISAkit

核黄素转运因子1(RFT1)elisa分析检测试剂盒

RFT1 ELISA Kit

人白介素1β转换酶(ICE)elisa分析检测试剂盒

ICEELISAKit

小鼠丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒

大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)elisa检测试剂盒免费代测

组织β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒

8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)elisa分析检测试剂盒

LUC7L2蛋白抗体

LUC7L2

细胞色素P450 IVF8抗体

CYPIVF8

神经突触相关蛋白SLITRK3抗体  Anti-SLITRK3

环指蛋白122抗体  Anti-RNF122

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗体  Anti-Nmnat1

Z DNA结合蛋白抗体  Anti-Z DNA binding protein

SPOP蛋白抗体

SPOP

MEMO1蛋白抗体

MEMO1

信号转导衔接蛋白1抗体  Anti-STAM

外周苯二氮受体抗体  Anti-PBR/DBI/TSPO

颗粒蛋白前体抗体  Anti-PGRN/Granulin

肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体  Anti-TNFAIP1

FITC标记大鼠IgG(型对照)

兔睾丸间质细胞Rat IgG / FITC

G蛋白偶联受体112抗体

EndoG; Endonuclease G; Endonuclease G mitochondrial; EndonucleaseG; FLJ27463; ENDOG; NUCG_HUMAN; Endo G.

兔睾丸支持细胞

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

Panc 05.04人胰腺癌上皮细胞

F56人腺癌细胞系


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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