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产品资料

兔骨骼肌微血管内皮细胞

兔骨骼肌微血管内皮细胞
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  • 产品名称:兔骨骼肌微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔骨骼肌微血管内皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H1963人小细胞肺癌细胞 胶质瘤抑癌候选基因2抗体 SDF1A ELISA Kit 基质细胞衍生因子检测试剂盒 肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体 人肺动脉平滑肌细胞;HPASMC
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔骨骼肌微血管内皮细胞

产品名称

兔骨骼肌微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

骨骼肌

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2164

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔骨骼肌微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔骨骼肌微血管内皮细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。微血管又称。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米,数量极多,成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成,厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织,其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。细的微血管由一个内皮细胞围成管腔,较粗的微血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管,内皮细胞间为缝隙连接(缝隙宽150埃),称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现,不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别,而同是微血管内皮细胞,它们又存在器官和组织的特异性。骨骼肌组织是动物体内含量多的组织,肌肉组织供血丰富,是研究内皮细胞功能和血管**的理想靶组织。

方法简介

实验室分离的兔骨骼肌微血管内皮细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法、培养基筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔骨骼肌微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


石蜡切片脂质尼罗红间接染色试剂盒

/睾丸抗原83抗体

KK-LC-1/CT83

碳水化合物磺基转移酶12抗体

CHST12

小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa检测试剂盒

大鼠CD68分子(CD68)elisa分析检测试剂盒

Cr. Neoformans RFLP基因分析试剂盒

B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析检测试剂盒

NADH氧化还原酶辅酶2抗体

NDUFA2

γ氨基丁酸受体相关蛋白样3抗体

GABARAPL3

硫氧还蛋白11抗体  Anti-TXNDC11

前列腺素E2抗体  Anti-PGE2

眼部白化病相关蛋白OA1/蛋白偶联受体143抗体  Anti-OA1/GPR143

5-脂氧合酶抗体  Anti-5 lipoxygenase

干扰素α17抗体

Interferon alpha 17

神经囊泡膜蛋白1抗体

NRSN1

脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体(逢希伯-林道氏病)  Anti-VHL/HRCA1

NFkB诱导激酶抗体  Anti-NIK/MAPKKK14

丝氨酸羧肽酶1抗体  Anti-RISC/Serine carboxypeptidase 1

河豚单克隆抗体  Anti-TTX(5E7)

大鼠补体蛋白3(C3)elisa分析检测试剂盒

兔骨骼肌微血管内皮细胞C3 ELISA Kit

人极低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析检测试剂盒

R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2; Ribonucleotide reductase M2 subunit; Ribonucleotide reductase small chain; Ribonucleotide reductase small subunit; RIR2_HUMAN; RR2; RR2M; RRM2.

兔骨骼肌细胞

小鼠骨髓巨噬细胞

PATU8988tPATU8988)人胰腺癌细胞

G422小鼠脑神经胶质母细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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