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产品资料

兔骨骼肌细胞

兔骨骼肌细胞
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  • 产品名称:兔骨骼肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
兔骨骼肌细胞公司正在出售的产品:NCI-H1975人肺腺癌细胞 巨噬细胞炎性蛋白1α抗体 FRA ELISA Kit 果糖胺检测试剂盒 畸形表皮自调节因子1抗体 人肺动脉内皮细胞;HPAEC
产品描述


实验方法:

一、悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。其中,机械分散法的特点是简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


兔骨骼肌细胞

细胞简介:


兔骨骼肌细胞分离自四肢肌肉组织;骨骼肌又称横纹肌,肌肉中的一种,约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞,肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌,横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动。肌肉可根据共形状、大小、位置、起止点、纤维方向和作用等命名。依形态命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨状肌等。骨骼肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维。每一肌原纤维都有相间排列的明带(Ⅰ带)及暗带(A带)。明带染色较浅,而暗带染色较深。暗带中间有一条较明亮的线称H线。H线的中部有一M线。明带中间,有一条较暗的线称为Z线。两个Z线之间的区段,叫做一个肌节。骨骼肌细胞也称横纹肌细胞,细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方,细胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

组织来源

产品规格

货号

用途

骨骼肌组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X2142

仅供科研研究实验


培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的兔骨骼肌细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的兔骨骼肌细胞经α-Sarcometric actin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


大鼠抑瘤素M受体(OSMR)elisa检测试剂盒

大鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa检测试剂盒

小鼠转录激活因子3(ATF3)elisa检测试剂盒

人促睡眠肽(DSIP)elisa检测试剂盒

Vibrio cholerae)鉴定

小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa检测试剂盒

大鼠CD8分子(CD8)elisa分析检测试剂盒

C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒

B群链球菌多糖抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒

烟碱型乙酰胆碱受体α9/AChRα9抗体 CHRNA9

胰岛素样生长因子结合蛋白6抗体 IGFBP6

电压依赖性钙通道Cav3.1抗体 CACNA1G

多囊肾蛋白1样蛋白2抗体 PKD1L2

FITC标记小鼠CD122单克隆抗体 mouse CD122/FITC

F肌动蛋白α2亚基抗体 CAPZA2

氯离子通道调节蛋白1A抗体 CLNS1A

膜型卷曲相关蛋白MFRP抗体 MFRP

5-羟色胺转运蛋白抗体 Serotonin transporter

9号染色体开放阅读框43抗体 C9ORF43

甲基化样蛋白21C抗体 METTL21C

间隙连接蛋白26/GJB2抗体 Connexin 26

Rho GTP酶激活蛋白13抗体 SRGAP1

S2P内肽酶抗体 Site 2 protease

髓鞘蛋白P0样蛋白1抗体 MPZL

源异型盒基因HOXA13抗体 HOXA13

细胞NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate DehydrogenaseNAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒

兔骨骼肌细胞CC趋化因子受体1(CCR1)elisa分析检测试剂盒

大鼠DNA甲基转移酶1(DNMT1)elisa检测试剂盒

A6; A6 protein tyrosine kinase; Protein A6; Protein tyrosine kinase 9; PTK9; PTK9 protein tyrosine kinase 9; TWF 1; TWF1; Twinfilin 1; Twinfilin actin binding protein, homolog 1; Twinfilin; Twinfilin, actin-binding protein, homolog 1 (Drosophila); Twinfilin, Drosophila, homolog of, 1; TWF1_HUMAN; Twinfilin-1.

兔骨髓单核细胞

小鼠骨髓间充质干细胞

PC-3人前列腺癌

GBC-SD 人胆囊癌细胞


实验具体步骤:


(1)动物福利:小鼠麻醉牺牲/处死,或者断颈处死;

(2)小鼠:可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min,然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净;
(3)取出心脏组织:用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔,取出心脏组织,置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中;
(4)组织:在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二,充分洗涤里边的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎组织:使用眼科钳或者剪刀,将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块;(备注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min,

利于后期细胞从组织块中爬出来,同时能够消除部分结缔组织等)

(6)种植组织块:将上述组织使用2X双抗冰冷PBS洗涤3次,每次5min,然后使用完全培养基(含有1X双抗)洗涤一次。经过的心脏破碎组织块经过离心后,可以用细头

镊子将组织块种植于培养皿中(备注:破碎组织块可能还含有液体,可以在一个无菌培养皿底沾几下,把液体);种植完成后,可以将培养皿正置3-5小时,然后更换培养皿的
盖子正置放置过夜(也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜);


(7)培养基培养:将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基,然后在恒温潮湿细胞培养箱(37℃,5% CO2)培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况,一般3-5 day能够达到传代的爬出效率;

(8)贴壁细胞传代:当单个细胞从组织块爬出面积在组织块3-5倍,进行传代,此时可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化组织块爬出的细胞,消化时间根据正常细胞消化时间即可,当然可以在消化过程中不断管擦爬出细胞的皱缩情况,一旦达到消化完成(皱缩细胞≥70%)即可使用完全培养基终止消化。在吹打单个细胞时候,一定要轻柔/缓慢,不能吹打到组织块,如果组织块掉下来,大概率是不会再贴壁成功啦。

根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中;

(9)鉴定:细胞在传代至代、第五代、第十代时候可以将部分细胞进行鉴定,鉴定办法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式细胞术等。


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