首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 兔原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 兔骨细胞
> 兔骨细胞

产品资料

兔骨细胞

兔骨细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔骨细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔骨细胞公司正在出售的产品:NCI-H2023人非小细胞肺癌细胞 磷酸化CD244抗体 CRF促肾上腺皮质释放因子检测试剂盒 卷曲螺旋结构域蛋白34抗体 人肺癌细胞带绿色荧光; A549/GFP (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔骨细胞

产品名称

兔骨细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

分类

原代细胞

货号

A01X2138

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:不增殖;不传代

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔骨细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔骨细胞分离自骨组织;骨组织的细胞成分包括骨原细胞、成骨细胞、骨细胞和破骨细胞。只有骨细胞存在于骨组织内,其他三种细胞均位于骨组织的边缘。骨细胞(Osteocyte)是人体骨骼中主要的细胞成分。在成年人骨骼中,骨细胞占细胞总数量的90%95%,大约是成骨细胞数量的20倍。骨细胞生长在骨骼内部的骨基质中。骨细胞的细胞体呈梭形或类圆形,位于基质构成的骨陷窝内。与神经细胞类似,每个骨细胞具有大量向外延伸的突触,而这些突触均位于由骨基质构成的骨小管结构中。通过这些突触,骨细胞能够与骨表面的细胞、周围其它的骨细胞进行“交流”。普遍认为,骨细胞起源于成骨细胞。在骨形成的终末阶段,成骨细胞将可能有3种不同的归宿:分化成为骨细胞、转移至骨表面成为暂不活动的成骨细胞、进入程序死亡过程(凋亡)。骨细胞为扁椭圆形多突起的细胞,核亦扁圆、染色深。胞质弱嗜碱性。电镜下,胞质内有少量溶酶体、线粒体和粗面内质网,高尔基复合体亦不发达。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接。在骨基质中,骨细胞胞体所占据的椭圆形小腔,称为骨陷窝,其突起所在的空间称骨小管。相邻的骨陷窝借骨小管彼此通连。骨陷窝和骨小管内均含有组织液,骨细胞从中获得养分。

方法简介

实验室分离的兔骨细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔骨细胞经骨钙素荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


Cxcl13/Blc/Scyb13ELISAkit

人类缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体

HIV2 gp120 + gp160

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体

AADACL3

小鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa检测试剂盒

大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)elisa检测试剂盒

F. solani RFLP基因分析试剂盒

blca-4 elisa分析检测试剂盒

MAD4蛋白抗体

MAD4

12号染色体开放阅读框24抗体

C12ORF24

溶质载体蛋白家族35成员C2抗体  Anti-SLC35C2

DNA修复蛋白Rad50抗体  Anti-RAD50

细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体  Anti-XBP-1

芳基磺基转移酶1抗体

SULT1A1

肿瘤/睾丸抗原3抗体

CT3

丝氨酸蛋白酶抑制剂B11抗体  Anti-SERPINB11

蛋白磷酸酶非受体型4抗体  Anti-PTPN4/MEG1

前列腺干细胞抗原抗体  Anti-PSCA

环指蛋白92抗体  Anti-TRIM11/RNF92

PE标记马IgG

兔骨细胞Horse IgG / PE

G蛋白偶联受体GPR180蛋白抗体

ST1A1_HUMAN; SULT6B1; Aryl sulfotransferase 1; HAST1/HAST2; Human aryl sulfotransferase mRNA complete cds; P PST 1; P PST; P-PST 1; Phenol sulfating phenol sulfotransferase 1; Phenol sulfotransferase 1; Phenol-sulfating phenol sulfotransferase 1; PST; ST1A1; ST1A3; STP; STP1; Sulfotransferase 1A1; Sulfotransferase family 1A phenol preferring member 1; Sulfotransferase family cytosolic 1A phenol preferring member 1; Sulfotransferase phenol preferring 1; Thermostable phenol sulfotransferase; Ts PST; Ts-PST; TSPST1.

兔冠状动脉内皮细胞

小鼠骨髓单核细胞

QG-56人肺扁平上皮癌细胞

GC-2 SPd(ts)小鼠精母细胞系


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!