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产品资料

兔颌下腺上皮细胞

兔颌下腺上皮细胞
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  • 产品名称:兔颌下腺上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H209人小细胞肺癌细胞 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体 Member A(FAM132A)ELISA Kit 序列相似家族检测试剂盒 磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体 人肺癌细胞(结转移);NCI-H292-LUC-EGFP
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔颌下腺上皮细胞

产品名称

兔颌下腺上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

颌下腺

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2106

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔颌下腺上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法��培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔颌下腺上皮细胞分离自颌下腺组织;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:①颌下腺炎;②颌下腺囊肿;③颌下腺肿;④颌下腺结石。

方法简介

实验室分离的兔颌下腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔颌下腺上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


AcSDKPELISAKit

孕马血清促性腺(PMSG)elisa分析检测试剂盒

PMSG ELISA Kit

人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)elisa分析检测试剂盒

HumanIL-2sRαELISAKit

小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)elisa检测试剂盒

大鼠KelchECH相关蛋白1(KEAP1)elisa分析检测试剂盒

TEM电镜石蜡切片组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)

CD5分子样蛋白(CD5L)elisa分析检测试剂盒

14号染色体开放阅读框146抗体

LRFN5/C14orf146

脑蛋白CG6抗体

Brain protein CG6

墨蝶蛉还原酶抗体  Anti-SPR/Sepiapterin reductase

环指蛋白138抗体  Anti-RNF138

神经细胞蛋白Nav1抗体  Anti-Neuron navigator 1

锌指蛋白148抗体  Anti-ZNF148/ZBP-89

精子**相关蛋白3抗体

SPATA3

β晶体体蛋白A4/βA4-crystallin抗体

CRYBA4

细胞分化蛋白SEPT10抗体  Anti-SEPT10

蛋白酶体PSMβ6抗体  Anti-Proteasome 20S beta 6

蛋白质二硫键异构酶抗体  Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3

Tar DNA 结合蛋白43抗体  Anti-TDP-43/TARDBP

Alexa Fluor 750标记羊IgG

兔颌下腺上皮细胞Goat IgG / AF750

细胞周期蛋白1结合蛋白抗体

FA 1; FA; FA H; FA1; FAA; FACA; FAH; Fanca; FANCA_HUMAN; FANCH; Fanconi anemia complementation group A; Fanconi anemia complementation group H; Fanconi anemia group A protein; Fanconi anemia type 1; MGC75158; Protein FACA.

兔滑膜成纤维细胞

小鼠股动脉平滑肌细胞

RPMI8226人多发性骨髓瘤细胞

GIST(人胃肠间质瘤细胞)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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