培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 兔脑膜细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 脑膜 生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样 分类 兔原代细胞 货号 A01X2192 用途 仅供科研实验
产品名称
兔脑膜细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑膜
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
分类
兔原代细胞
货号
A01X2192
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔脑膜细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞简介：
兔脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。
方法简介：
实验室分离的兔脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔脑膜细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
PTHELISAKit
内皮细胞凋亡E蛋白CE1抗体
HYI
禽脑脊髓炎病毒AEV抗体
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体液甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法
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减数分裂缺陷蛋白1抗体
MEI-1
1号染色体开放阅读框122抗体
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骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1) Anti-OPN/BSP
一种肿瘤抑制基因抗体（C端） Anti-PTEN/MMAC1(CT)
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APC标记大鼠IgG（型对照)
兔脑膜细胞Rat IgG / APC
钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体
AHUS3; ARMD13; C3b INA; C3b inactivator; C3B/C4B inactivator; C3BINA; CFAI_HUMAN; Cfi; Complement component I; Complement control protein factor I; Complement factor I; Complement factor I heavy chain; Complement factor I light chain; F1; factor I; FactorI; FI; I factor; IF; KAF; Konglutinogen activating factor; Light chain of factor I; OTTHUMP; OTTHUMP
兔脑微血管内皮细胞
小鼠腹腔巨噬细胞
SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞
HC11小鼠乳腺上皮细胞
原代细胞步骤：