培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 兔破骨细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 骨髓 生长特性 贴壁 细胞形态 多核、巨细胞 分类 兔原代细胞 货号 A01X2146 用途 仅供科研实验
产品名称
兔破骨细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
骨髓
生长特性
贴壁
细胞形态
多核、巨细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2146
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：多核、巨细胞
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔破骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞简介：
兔破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
方法简介：
实验室分离的兔破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
体液HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒定性检测试剂盒
冰冻切片少突胶质细胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗体组化染色试剂盒
人HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa检测试剂盒
大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa分析检测试剂盒
小鼠溶质载体家族30成员5(SLC30A5)elisa检测试剂盒
小鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)elisa检测试剂盒
大鼠白介素1α(IL-1α)elisa检测试剂盒
人C－反应蛋白标准溶液
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa分析检测试剂盒
中心粒蛋白Nudel抗体 NUDEL
肿瘤抑制基因P53蛋白/野生型P53抗体 P53 protein(wt-p53)
干扰素α6抗体 Interferon alpha 6
谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体 Ceramide glucosyltransferase
KPNA4蛋白抗体 KPNA4
MAPK/ERK激酶3重组兔单克隆抗体 MEKK3
热休克蛋白10/groES抗体 HSP10
绒毛膜癌不表达蛋白1抗体 HOPX
BSPRY蛋白抗体 BSPRY
CD3E抗体 CD3E
李斯特菌溶胞素抗体 Listeriolysin
磷酸化CRK抗体 phospho-CRK (Ser41)
γ-谷氨酰基环转移酶抗体 GGCT
白介素1α前肽/IL-1α前肽抗体 IL-1 Alpha Propeptide
细胞色素P450 2A7抗体 CYP2A7
线粒体核糖体蛋白S34抗体 MRPS34
小鼠多巴胺D1受体(D1R)elisa分析检测试剂盒
兔破骨细胞DAB显色试剂盒黄
冰冻切片组织CASPASE-4蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
mAChR M4; Muscarinic Acetylcholine Receptor M4; Cholinergic receptor muscarinic 4; Chrm 4; CHRM4; HM 4; HM4; M4; Muscarinic acetylcholine receptor M4; ACM4_HUMAN.
兔脐带间充质干细胞
小鼠肺微血管内皮细胞
SK-OV-3人卵巢癌细胞
HCC-1195人非小细胞肺癌细胞
原代细胞步骤：