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产品资料

兔气管上皮细胞

兔气管上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔气管上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔气管上皮细胞公司正在出售的产品:NCI-H3122人非小细胞肺癌细胞 周期素M3抗体 GABA ELISA Kit 检测试剂盒 障碍自整合蛋白BAF抗体 人大细胞肺癌细胞带荧光素酶 ;NCI-H460/LUC
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔气管上皮细胞

产品名称

兔气管上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

气管

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2011

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

细胞简介:

兔气管上皮细胞分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C”字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜,表面覆盖纤毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒,纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出,以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。

方法简介

公司实验室分离的兔气管上皮细胞采用-中性蛋白酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的兔气管上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


PCR扩增检测试剂盒

钾离子通道蛋白4抗体

KCNK4

ADP核糖基化样因子ARL3抗体

ARL3

小鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa分析检测试剂盒

大鼠白介素1δ(FIL1δ)elisa检测试剂盒

游离脂肪酸化学比色法定量检测试剂盒

αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa检测试剂盒

肌间蛋白1抗体

MYOM1

3号染色体开放阅读框30抗体

C3orf30

跨膜蛋白59样蛋白抗体  Anti-TMEM59L/BSMAP

丝氨酸蛋白酶2抗体  Anti-PRSS2

腈水解酶1抗体  Anti-NIT1

5-羟色胺受体4抗体  Anti-5-HTR4

内皮脂肪酶单克隆抗体

Endothelial lipase

DHX螺旋酶抗体

DHX32

剪接因子,精氨酸/丝氨酸丰富19  Anti-SFR19

线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体  Anti-NHEDC2

ras癌基因家族RAB20抗体  Anti-RAB20

环指蛋白HCG1抗体  Anti-TRIM31

大鼠蛋白激酶B(PKB)elisa分析检测试剂盒

兔气管上皮细胞PKB/Akt ELISA Kit

山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析检测试剂盒

C1QL3; C1QL3_HUMAN; C1QTNF13; Complement C1q-like protein 3; Complement component 1, q subcomponent-like 3; K100; CTRP13.

兔前列腺成纤维细胞

小鼠肺成纤维细胞

sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞

HCC2218人乳腺癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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