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产品资料

兔乳腺成纤维细胞

兔乳腺成纤维细胞
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  • 产品名称:兔乳腺成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔乳腺成纤维细胞公司正在出售的产品:NCI-H358人非小细胞肺癌细胞 1号染色体开放阅读框159抗体 HDV IgM ELISA Kit 戊型肝炎病毒检测试剂盒 转录中介因子Tif1γ抗体 人成细胞/遗传性球形红细胞增多症;TK6
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔乳腺成纤维细胞

产品名称

兔乳腺成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

乳腺组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2124

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

细胞简介:

兔乳腺成纤维细胞分离自乳腺组织;乳腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间,浅筋膜伸向乳腺组织内形成条索状的小叶间隔,一端连于胸肌筋膜,另一端连于皮肤,将乳腺腺体固定在胸部的皮下组织之中。乳腺是哺乳动物少数可以重复经历生长、功能分化和退化过程的器官之一。纤维结缔组织伸入乳腺组织之间,形成许多间隔,这些纤维结缔组织对起固定作用,而纤维结缔组织是由成纤维细胞构成的。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的乳腺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介

公司实验室分离的兔乳腺成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的兔乳腺成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析检测试剂盒

elisa分析检测试剂盒

通用型精(arginine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒

双参数细胞周期G0期流式细胞分析试剂盒

X线胶片 100张

小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)elisa检测试剂盒

大鼠白介素35(IL-35)elisa检测试剂盒

全组织酸性磷酸酶活性染色试剂盒

β胶原交联(bCTx)elisa检测试剂盒

热休克蛋白70蛋白7抗体 HSPA7

溶血磷脂酸受体蛋白1/EDG2抗体 LPA1

IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体 Collagen IV

KIAA1712蛋白抗体 KIAA1712

真核翻译起始因子3亚基L/eIF3e蛋白抗体 IF3EI

植烷酰辅酶A羟化酶2抗体 HPCL2

钙调蛋白OCM2抗体 OCM2

肝细胞粘附分子2抗体 HEPACAM2

细胞色素P450 4X1抗体 CYP4X1

细胞周期调控因子14A抗体 Cdc14A

ZDHHC24蛋白抗体 ZDHHC24

β-葡萄糖脑苷脂酶重组兔单克隆抗体 GBA

ASH1蛋白抗体 ASH1L

BEND4蛋白抗体 BEND4

跨膜蛋白SEMA3D抗体 Semaphorin 3D

磷酸化c-fos抗体 Phospho-c-Fos (Thr325)

大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa检测试剂盒

兔乳腺成纤维细胞ELISA试剂盒

人干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)elisa分析检测试剂盒

Catenin (cadherin associated protein) delta 2; Catenin delta 2; Catenin delta-2; CTND2_HUMAN; CTNND 2; CTNND2; Delta catenin; Delta-catenin; GT 24; GT24; Neural plakophilin related arm repeat protein; Neural plakophilin related armadillo repeat protein; Neural plakophilin-related ARM-repeat protein; Neurojungin; NPRAP

兔乳腺上皮细胞

小鼠大隐静脉内皮细胞

SW1990人胰腺癌细胞

HCC-78人非小细胞肺癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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