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产品资料

兔三叉神经元细胞

兔三叉神经元细胞
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  • 产品名称:兔三叉神经元细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔三叉神经元细胞公司正在出售的产品:NCI-H460人非小细胞肺癌细胞 AHNAK核蛋白2抗体 UGT1 ELISA Kit 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶检测试剂盒 5’-三磷酸聚核苷酸抗体 人鼻咽癌细胞;CNE2-LUC-EGFP
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



兔三叉神经元细胞

产品名称

兔三叉神经元细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

三叉神经

生长特性

贴壁

细胞形态

神经元细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X2210

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件:PLL0.1mg/ml

培养基:含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:神经元细胞样

传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔三叉神经元细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细���的佳培养状态。

细胞简介:

兔三叉神经元细胞分离自三叉神经组织;三叉神经为粗大的混合性脑神经,含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核,纤维组成三叉神经运动根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑,位于感觉根下内侧,后进入三叉神经第3支下颌神经中,经卵圆孔出颅,随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维,主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主,这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内,该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处,为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成,其突集中构成了粗大的三叉神经感觉根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑,止于三叉神经诸感觉核,其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核;传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支,即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等,传导痛、温、触等多种感觉。

方法简介

实验室分离的兔三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


小鼠补体因子B(CFB)elisa检测试剂盒

神经元蛋白提取试剂盒50T

正常人体肾组织微粒体组分(5毫克/毫升)

糖原含量测试盒

大鼠维生素D3(VD3)elisa检测试剂盒

小鼠二肽基肽酶4(DPP4/CD26)elisa检测试剂盒

大鼠白介素-9IL-9elisa检测试剂盒

三色(MGT) 染色试剂盒

人β内啡肽受体(β-EPR)elisa检测试剂盒

线粒体钙吸收蛋白单克隆抗体 CBARA1/MICU1

腺苷酸环化酶9抗体 ADCY9

癌胚抗原单克隆抗体(检测) CEA(B5)

白细胞介素-13受体a1抗体 IL13RA1

CARD9单克隆抗体 CARD9

CD8重组兔单克隆抗体 CD8

细胞趋化因子CCL2抗体 CCL2

磷酸化KB抑制蛋白β抗体 Phospho-IKB beta (Ser23)

重组非洲猪瘟p72蛋白 ASFV p72

转化生长因子β1结合蛋白1抗体 LTBP1

谷氨酸脱羧酶-65单克隆抗体 GAD65

果蝇GAPDH(内参)抗体 GAPDH (Fruit Fly, Loading Control)

MD-2蛋白抗体 LY-96/MD2

NADH氧化还原酶辅酶2抗体 NDUFA2

溶血磷脂酰甘油酰基转移酶1抗体 LPGAT1

软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 CDMP1

大鼠碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)elisa检测试剂盒

兔三叉神经元细胞小鼠微管蛋白β3(TUBB3)elisa检测试剂盒

人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析检测试剂盒

IFN alpha 7; IFN alpha J1; IFN alphaJ; IFN-alpha-7; IFN-alpha-J1; IFNA 7; IFNA J; IFNA7; IFNA7_HUMAN; Interferon alpha 7; Interferon alpha family, gene 7; Interferon alpha J; Interferon alpha J1; Interferon alpha-7; Interferon alpha-J; Interferon alpha-J1; LeIF J; OTTHUMP; OTTMUSP; RP23-139P14.26.

兔神经干细胞

小鼠肠神经胶质细胞

SW620人结直肠腺癌细胞

HCC-LM3人高转移肝癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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