首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 兔原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 兔神经干细胞
> 兔神经干细胞

产品资料

兔神经干细胞

兔神经干细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:兔神经干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
兔神经干细胞公司正在出售的产品:NCI-H498细胞 Bcl2样凋亡蛋白13抗体 MV ELISA Kit 麻疹病毒检测试剂盒 7号染色体开放阅读框46抗体 人鼻咽癌细胞;CNE
产品描述
兔神经干细胞

产品名称

兔神经干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

生长特性

悬浮

细胞形态

球形

分类

原代细胞

货号

A01X2202

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:悬浮

细胞形态:球形

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶,Accutase

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔神经干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔神经干细胞分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力,能自我更新,并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种,它具有其它所有干细胞的基本特征:具有自我维持和自我更新能力,具有多种分化潜能,具有分化为本系统大部分类型细胞的能力,这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生,对损伤和具有反应能力。神经干细胞在、损伤状态下具有增殖、迁移,并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力,已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点,体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后,可形成神经球,神经球在培养基中呈悬浮生长,予以更换半量培基,1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液,将部分细胞接种到新的培养瓶中,2×105个细胞/瓶,每7-10d传代1次,每隔3d离心更换半量培养基1次,培养条件不变。

方法简介

实验室分离的兔神经干细胞采用胰蛋白酶消化后差速贴壁,结合神经干细胞培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔神经干细胞经Nestin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

大鼠肝X受体α(LXRα)elisa检测试剂盒

Caspase 9 活性检测试剂盒20T

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)elisa检测试剂盒

1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa检测试剂盒免费代测

人体肿瘤β-catenin突变巢式分析试剂盒

小鼠活化素A(ACV-A)elisa分析检测试剂盒

大鼠丙二醛(MDA)elisa分析检测试剂盒

石蜡切片磷脂皮尔斯(Pearse)直接染色试剂盒

人白介素17B(IL17B)elisa检测试剂盒

CULLIN抗体 C10orf46

DNA甲基转移酶-3α抗体 Dnmt3a

磷酸化白介素2受体β(CD122)链抗体 phospho-IL2 Receptor beta (Tyr364)

磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体 Phospho-SATB1 (Ser47)

半乳糖凝集素3单克隆抗体 Galectin 3

丙型肝炎病毒NS4B65kDa)抗体 Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase

线粒体核糖体蛋白L4抗体 MRPL4

相互作用蛋白FHL2抗体 FHL2

NKR-P1G抗体 Klrb1

p40蛋白抗体 p40/RABEPK

三磷酸腺苷受体受体P2X2抗体 P2X2

神经生长因子诱导蛋白抗体 VGF

核蛋白9 / Ran结合蛋白M单克隆抗体 RANBP9

核糖体合成蛋白BOP1抗体 BOP1

周期素G2抗体 CCNG2

转运蛋白SEC23抗体 SEC23

?石蜡切片组织COLLAGEN III蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

兔神经干细胞大鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶1(ADAMTS1)elisa检测试剂盒

乳制品D-半乳糖含量光谱法定量检测试剂盒

Stem Cell Factor; C kit ligand; Ckit ligand; DKFZp686F2250; KIT ligand; Kitl; KITLG; KL 1; KL1; Mast cell growth factor; MGF; SF; SHEP7; Steel factor; Stem cell factor precursor; SCF_HUMAN.

兔肾动脉内皮细胞

小鼠肠巨噬细胞

SW626人卵巢癌细胞

HCE-T人角膜上皮细胞;HCE-T



产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!